第5章 连锁遗传与染色体作图.ppt

制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本3.0) Dr. XD Liu Genetics 一只白果蝇的故事 科学家的思维应该是发散的，而实验结果则是限制思维的边界，它们使发散的思维向真理的极限点收敛。摩尔根则正是这样一位善于思考和实验研究的科学家。 Bateson的两个香豌豆实验 第五章 连锁遗传与 真核生物的染色体作图 5.1 连锁遗传规律的发现 5.2 连锁与交换的遗传机理 5.3 连锁与真核生物染色体作图 5.4 连锁交换定律的应用 F1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视进行了大量试验。 F其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律è摩尔根以果蝇为试验材料进行深入细致的研究è提出连锁遗传规律（遗传学第三规律）è创立基因论è认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。 5.1 连锁遗传规律的发现 性状连锁遗传现象的发现 ●性状连锁遗传最早是由Bateson等于1906在香豌豆两对性状杂交试验中发现的。 ●1920s’ Morgan发现果蝇X染色体上基因连锁现象，提出染色体交换是连锁基因分离的原因，以及基因在染色体上呈线性排列的理论 Bateson的香豌豆实验 相引相(coupling phase) :甲乙两个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相(PL/pl) 。 互斥相(repulsion phase) :甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相(Pl/pL) 。 一、性状分解单独分析 二、测交计算配子的百分数 一、性状分解单独分析 二、测交计算配子的百分数 测交试验验证F1形成配子的数目 (一) 相引相 coupling phase ????以玉米有色饱满(C C Sh Sh)的纯种与无色凹陷(c c sh sh)的纯种杂交获得F1，然后用双隐性纯合体(ccshsh)与F1测交。 (二) 互斥相repulsion phase ???相斥相测交试验结果同样证实F1的四种配子数不等，F1的亲本 型配子(Csh和cSh)数偏多，各占48.5%。重组型配子(CSh和csh)偏少，各占1.5%。表明原来分别属于两个亲本的非等位基因(C和sh、c和Sh)有连系在一起遗传的倾向。 一、Morgan的假设 二、完全连锁和不完全连锁 三、交换与不完全连锁的形成 一、摩尔根的假设 连锁的基因以线性方式排列在染色体上 任意2个基因之间发生不同数量的交换导致重组 交叉(Chiasmata )是发生遗传交换(crossing over)的位置 连锁（linkage） Condition in which two or more nonallelic genes tend to be inherited together. Linked genes have their loci along the same chromosome, do not assort independently, but can be separated by crossing over 连锁是2个或更多非等位基因倾向于一起遗传的现象。连锁的基因位于同一染色体上，不能独立分配，但可以通过交换而彼此分开。 ——这就是连锁遗传规律 连锁的表示法 基因型表示法： 隐性突变型（recessive mutant）用小写斜体字母表示， 相应的野生型（wildtype）用＋表示 杂合连锁基因的几种表示法： 二、完全连锁和不完全连锁 连锁的本质 早在1903年Walter Sutton等就指出在大多数生物中“遗传因子unit factors”的数目可能会多于染色体的数目。 Bateson发现连锁遗传现象不久，Morgan用果蝇为材料，证明： 连锁遗传：是指在同一染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 完全连锁(complete linkage)：同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的遗传现象。 不完全连锁(incomplete linkage) ：是指同一染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。 完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。 完全连锁的后代表现与一对基因的遗传很近似，即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分离。 完全连锁是一个相对概念，在增加分析的后代数目后，就会产生一些非亲本型的配子。 P