GMP新扩建项目环境影响报告表(附：水环境影响分析专项报告).doc

建设项目环境影响报告表 （附：水环境影响分析专项报告） 项目名称： 项目 建设单位(盖章)： 公司 编制日期：2004年9月7日 国家环境保护总局制 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1．项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2．建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3．行业类别——按国标填写。 4．总投资——指项目投资总额。 5．主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6．结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7．预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8．审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。  评价单位： 海口市环境科学研究院 项目负责人： （岗证字第） 建设项目基本情况 项目名称 GMP新扩建项目 建设单位 法人代表 联 系 人 通讯地址 联系电话 传 真 邮政编码 建设地点 立项审批部门 海口市发展计划局 批准文号 市计[2004]55号 建设性质 新 建 行业类别 及代码 医药制造业 C-27 占地面积 (平方米) 79920 绿化面积 (平方米) 27972 总投资 (万元) 15000 其中:环保投 资(万元) 140 环保投资占总投资比例 0.9% 评价经费 (万元) 预期投产日期 2005年 工程内容及规模： 1、工程内容 建设项目******有限公司新扩建GMP项目位于海口药谷内（见项目环境状况图），一期工程主要建设内容为建设青霉素综合制剂车间、普通类综合制剂生产车间、公用工程车间、原料药和植提车间、危险品库、三废治理设施、仓库，以及科研、质检、办公综合楼，动物试验中心和食堂、倒班宿舍、专家招待所等。二期工程主要建设头孢类综合制剂车间和抗肿瘤类综合制剂车间。生产内容为项目一期生产青霉素类、冻干粉针剂和口服固体制剂（包括片剂、胶囊剂、颗粒剂），二期生产头孢类粉针剂、冻干粉针剂与软胶囊剂、滴丸剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂。 2、生产规模及产品方案 一期：青霉素类：冻干粉针剂2500万支/年，粉针剂1亿支/年，青霉素原料无菌粉15吨/年，青霉素类片剂2亿片/年，胶囊剂20亿粒/年，颗粒剂1亿袋/年；普通类：冻干粉针剂5625万瓶/年，粉针剂1亿支/年，小水针剂500万支/年；头孢霉素类：片剂10亿片/年，胶囊剂10亿袋/年，颗粒剂1亿袋/年；软胶囊类：5000万粒/年；滴丸类：5000万粒/年。 二期：头孢类粉针剂2亿支/年、普通口服片剂10亿片/年、普通胶囊剂20亿粒/年、普通颗粒剂（含散剂）1亿粒/年、抗肿瘤粉针剂500万支/年、抗肿瘤小容量注射剂500万支/年、滴眼剂1000万支/年，滴丸剂1000万支/年，软膏剂2000万支/年、栓剂500万支/年。 3、原料及其用量 头孢和普通类无菌原料药，青霉素原料药，其年用量为1305吨。 4、包装材料及其用量 （1）铝箔：1.68吨/月；（2）PVC：10.08吨/月；（3）胶塞：750万只/月 （4）铝盖：750万只/月；（5）西林瓶：750万瓶/月； （6）复合膜（AL）：150公斤/月 5、项目设备 项目设备详见附件中的设备清单。 6、项目投资情况 一期投资1亿元，其中企业自有资金6000万元，融资4000万元；二期投资5000万元，企业自筹3000万元，融资2000万元。 7、年工作日及劳动定员 项目年工作日以250天计，劳动定员为一期150人，二期增至160人。 8、项目占地及建筑面积情况 项目用地120亩，其中生产、仓储用地50亩，办公用地10亩，厂区道路20亩，绿化用地40亩。 建筑面积：（1）一期：含青霉素类粉针剂、冻干粉针剂车间4000m2，普通类粉针剂、冻干粉针剂车间4000m2，口服固体制剂车间3500m2，公用工程系统6000m2，质监化验中心2500m2，仓储库房7500m2，办公生活设施5500m2，研发中心2000m2，总计35000m2。（2）二期：原料精制车间2500m2，头孢类粉针剂、冻干粉针剂车间4500m2，软胶囊剂、软膏剂等综合制剂车间3000m2，公用工程系统2500m2，仓储库房2500m2，总计15000m2。 9、