晶态层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸锆、钛的合成与表征.ppt

晶态层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸锆、钛的合成与表征 以L-亮氨酸为起始原料经酯化反应与醇缩合，合成酯类化合物，再与醛类缩合，合成2-羟基亮氨酸酯亚胺类化合物。经过多次实验研究得出合成亮氨酸酯和2-羟基亮氨酸酯亚胺类化合物的最佳反应条件。并通过实验数据发现亮氨酸酯亚胺类化合物具有很强的抑菌效果。最终针对其对多种菌类的抑菌效果作了比较。 闪点是润滑油的一项重要技术指标，代表着润滑油的安全性和挥发性能。因此，加入改进剂提高润滑油的闪点成为首要的问题。本实验采用开口杯法和加卤素处理法来测其闪点，探讨影响闪点的因素、提出闪点改进的添加成分，通过实验验证单一或配方的作用效果。分别做出红外谱线图，分析加入改进剂后润滑油闪点的变化。 探索用Mg-Al基复合物催化剂催化环氧乙烷(EO)嵌入棕榈硬脂实现一步法乙氧基化。通过红外光谱及乳化力测定证明发生了预期反应。实验考察了催化剂的种类及反应温度的影响，并探讨了不同原料配比反应产物熔点的影响，得出n(EO) : n(棕榈硬脂) = 6 : 1条件下产物熔点最低为19.8 oC。该合成路线简便快捷，不生成副产物，是原子经济性绿色化学反应。以一株能在胞内高量积累GSH的产朊假丝酵母（C. utilis WSH 02-08）为生产菌株，以高产量、高得率和高生产强度为目标，通过摇瓶和罐上实验寻求到了与补充L-Cys（半胱氨酸）、恒控pH相结合的较佳的H2O2添加策略。后以该策略为基础，初步探究了H2O2胁迫使GSH产量上升的生理生化机理。 合成了新型的锌配合物[Zn(Cl4phen)2(H2O)2](NO3)2?CH3CH2OH(1) (Cl4phen= 3,4,7,8-tetrachloro-1,10-phenanthroline)。配合物（1）经过元素分析、1H核磁共振、红外和热重分析进行表征。其单晶结构经过X射线单晶衍射测定。单晶衍射结果表明配合物（1）的单晶属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c, a=10.061(2) ?, b=18.924(4) ?, c=18.189(4) ?, β=100.94(3)°, Z=4. 配合物（1）由[Zn(Cl4phen)2(H2O)2]2+离子、NO3-离子和CH3CH2OH组成。晶体结构中，锌原子中心为扭曲八面体构型；通过Zn-O-H…O-N-O…H-O-Zn形成一维的无限氢键连体系以及弱的C-H…O氢键和π-π堆积作用，配合物（1）的晶体形成了三维网状结构。光谱性质研究表明，配合物（1）表现出溶剂依赖性。 通过对贫电子炔酸酯和β-羰基化合物在有机碱催化下的研究，改进了有机碱催化的环化反应。首先研究了丁炔酸二甲酯与苯乙酮的反应。继而研究了两分子丁炔酸二甲酯与各种β-二酮的苯环化，通过这种方法合成了一系列多取代的苯。根据实验结果，提出了苯环化反应的机理。通过这些研究，我们扩展了贫电子炔与有机碱形成的两性离子的应用范围，为合成多取代苯提供了新的方法。 硝酸舍他康唑作为局部抗真菌药，具有高效、低毒、低复发率、不产生耐药等优点。可由间二氯苯经酰化、还原，再与咪唑缩合得到1-（2，4-二氯苯基）-2-咪唑乙醇（A），然后与3-溴甲基-7-氯苯并噻吩反应制备。本研究参考相关文献，用价廉的PEG-400为相转移催化剂，碱性条件下，在适当的溶剂中不经分离出中间体A，而是连续完成N-及O-烷基化反应，直接合成目标产物，以简化反应步骤，降低合成成本为目的，使其更适于工业化生产。 合成了三种新的聚合物，Zn(BDC-Cl4)(C5H5N)3(1), Cu(BDC-Cl4)(C5H5N)3(2) and Cd(BDC-Cl4)(C5H5N)3(3) (BDC-Cl4 = 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzenedicarboxylate, tetrachloroterephthalate)。我们做了X-射线单晶衍射、元素分析、红外和热重。聚合物1和2是通过水热法得到的。它们都是五配位的，以Zn(II)或Cu(II)为中心，分别与两个单齿的四氯对苯二甲酸和三个吡啶配位。四氯对苯二甲酸与Zn(II)或Cu(II)形成锯齿链形。聚合物3通过溶剂扩散法得到。Cd(II)与两个四氯对苯二甲酸和三个吡啶形成六配位，其中一个有机配体是单齿，一个双齿。并且有机配体和Cd(II)形成锯齿链形。聚合物1，2和3的热重分析发现它们的丢失分别开始于240，220和250 ℃。 光敏染料是决定电池效率的关键因素之一。本实验合成一种含茚基团的芳胺给电子材料，考察了两种原料对生成物的影响，经过产率测定以茚酮作为原料是较好的，采用PPA, BuLi, THF, 高碘酸等催化剂，经过4步反应生成了含茚基团的芳胺目标化合物，产率达到94%。本法反应条件温和，原料来源方便，产率高，是一条比