凝胶行为的超声波在线监测研究.ppt

凝胶行为的超声波在线监测研究 利用G3B3理论计算研究了甲基叔丁基醚（MTBE）的热解。主要研究了其初级热解反应的反应机理，初级热解反应路径主要包括了甲醇和异丁烯的生成、甲烷和氢气的消去以及C—H, C—C, C—O键的断裂，其中能量最低的反应通道是甲醇和异丁烯的生成通道，这与我们的实验结果是一致的。 同时对于次级反应，研究了叔丁基自由基、异丁烯、甲醇和丙酮的解离反应，自由基参加的反应也是十分重要的对一些产物的生成。理论与实验符合的很好，有利于更详细的了解 MTBE的热解机理。 我们合成了一种新型的β双酮衍生物3 - ( 4 , 4 , 4 - 三氟丁基 - 1,3 - 双酮 ) - 9 - 丁基咔唑,并用它作为配体，与Cu(NO3)2?3H2O，铜粉，三苯基膦反应，生成新型亚铜配合物，并通过红外光谱，核磁共振谱，单晶X衍射表征了它的结构。另外，我们研究了配体和配合物的光谱性质，结果显示配合物表现出一定的光学性质和热稳定性。 以1995-2006年的数据为例，通过数值计算及建立偏最小二乘回归模型(PLS模型)，主要讨论国内生产总值及事故损失对城镇人民生活水平的影响。本文先从理论入手，说明PLS模型是如何建立的；再建立国内生产总值及事故灾害对城镇居民生活水平影响问题的PLS模型；然后通过数值计算及matlab语言说明情况；最后做模型的预测及延伸分析。 以[Et4N]2[Mo2S2(μ-S)2(edt)2] (edt = ethanedithiolate) (1)为预制件，与[Au(PPh3)Cl]在甲醇/乙腈的混合溶剂中反应得到一个新型杂双金属Mo/Au/S簇合物[Et4N][Mo2S4(AuPPh3)(edt)2]·0.25Et2O·0.25MeOH (2·0.25Et2O·0.25MeOH)。对其进行了元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射分析表征。2·0.25Et2O·0.25MeOH属于单斜晶系C2/c空间群，a = 20.117(4), b = 9.2705(19), c = 44.418(9) ?, β = 93.19(3)o, V = 8271(3) ?3, Z = 8, Dc = 1.794 g/cm3, T = 193 K, C31.25H43AuMo2NO0.50PS8, Mr = 1116.96, F(000) = 4380, μ(MoKα) = 4.603 mm-1, S = 1.019, R = 0.0672和wR = 0.1708 （对I 2.0s(I)的7243个可观察衍射数据）。2的阴离子具有一个蝴蝶形的Mo2S4Au簇核，该簇核是由一个[AuPPh3]+阳离子与[(edt)2Mo2(S)2(m-S)2]中的一个桥联S原子和两个端基S原子配位所形成。中心Au(I)原子采取准四面体配位几何构型，Au-S的长度介于2.425(2)–2.898(3) ?之间。 使用DFT-LDA的方法研究了胞嘧啶在石墨烯上的吸附。在完美的石墨烯上，它们的作用属于弱的物理吸附，吸附能只有-0.39 eV。根据这弱的相互作用，石墨烯吸附该生物分子后对石墨烯的电学性质会有很小的影响。这种作用在金属的存在下会有很大的提高。它们之间的吸附能可以达到-0.60 和-2.31 eV在金属Li和Co的存在下。基于Co掺杂的石墨烯应用于传感材料，我们研究了其电子输运性质。Co掺杂的石墨烯对胞嘧啶的敏感程度要高于完美石墨烯一个数量级。该工作提出了石墨烯在引入合理金属元素后可以很大程度改善其在生物传感方面的应用。 一系列新奇的头基含季铵盐和羟基杂双子表面活性剂(CmEOSACn; m, n = 8, 16; 14, 10; 10, 14 和 12, 12)被合成。利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、红外(IR)以及粉末衍射考察了它们的热致液晶性质。结果表明所有化合物表现出较高的热稳定性并形成双致性热致液晶。这高的热稳定性得益于它们特殊的分子结构。儿茶素是一种极有药用前景的抗氧化剂，研究其是否与β-环糊精的相互作用，以增加其生物利用度药效。方法:研究儿茶素与β-环糊精在水溶液中相互作用的荧光性质。结果:证明两者形成了1:1包结配合物，并用Benesi-Hildebrand法测定两者的包合常数为2.36×104，并研究了乙醇和pH对形成包合物的影响，发现乙醇可以破坏包合物，低pH下包合物稳定。结论 通过β-环糊精添加到儿茶素制剂，有可能延缓儿茶素的释放速度，从而增加其生物利用度。 以缺口立方烷型簇合物(Bu4N)2[WOS3Cu3(NCS)3]为前驱物与4,4’-联吡啶在苯胺中反应，得到了一维聚合物{[WOS3Cu3(NCS)(ani)2(4,4’-bipy)1.5]?2(ani)}n (ani = aniline)，对其