“免疫” 一节教学中几个问题的探讨.docVIP

发表于《中学生物教学》200年第1-2期 许 晖（浙江省温州中学 325014）人教版高中生物（选修）教材2004年第1版 T淋巴细胞和B淋巴细胞T淋巴细胞在胸腺（Thymus）内分化、发育，故称为胸腺依赖性淋巴细胞，简称T细胞。T细胞有3类，即胞毒T细胞、助T细胞和抑T细胞。B淋巴细胞在鸟类，在腔上囊（Bursa of Fabricius）内分化、发育，故称为腔上囊依赖性淋巴细胞，简称B细胞。腔上囊又称“法氏囊”，位于鸟类泄殖腔背侧，是B淋巴细胞系的中枢器官。人和哺乳动物无腔上囊，B细胞在骨髓（Marrow）中分化、发育成熟。所以，B是指鸟类的腔上囊，而不是指哺乳动物的骨髓。反应。只含2～10个单糖的寡糖或低聚糖，以及脂类和核酸分子等没有抗原性，不能刺激人 人体内淋巴细胞有多少种类 病毒颗粒和细菌的表面都带有抗原，能引起免疫。抗原的种类非常多，B细胞表面的受体种类也非常多。不同受体的区别在于蛋白质分子构象上的不同，每一种受体分子只能和一种抗原结合。从形态上看，所有B细胞似乎都是一样的，其实它们表面的受体是不同的。T细胞也是这样每个淋巴细胞都只有一种抗原受体，只能识别一种抗原。据估计人体内淋巴细胞至少有1010种。现代免疫理论认为这是由于淋巴细胞内有关基因进行基因重排的结果，即在淋巴细胞分化、成熟过程中，抗原受体编码基因中的不同片段重新组合，可以形成数以百万计的重排类型。对于一个T细胞或一个B细胞来说，这种基因重排只能编码出一种类型的抗原受体。 吞噬细胞、T细胞如何进行抗原的处理和呈递 人所有细胞的细胞膜上都有一类与别人不同的蛋白质，即主要组织相容性复合体（MHC），这是每个人特有的身份标签。MHC在胚胎发育中产生，除同卵双胞胎以外，没有两个人是相同的。吞噬细胞和B细胞的表面有第Ⅱ类MHC。吞噬细胞在无特异性地吞噬侵入的细菌等后，第Ⅱ类MHC表面就会出现第Ⅱ类MHC和抗原的结合物。不同助T细胞表面带有不同受体，能识别不同的第Ⅱ类MHC-抗原结合物第Ⅱ类MHC-抗原结合物增殖生成更多同样特异性的助T细胞。B细胞表面也第Ⅱ类MHC-抗原结合物特异性的助T细胞能刺激带有同样结合物的B细胞，分裂分化产生浆细胞和记忆细胞。 效应B细胞如何形成 B细胞分裂分化产生浆细胞和记忆细胞B细胞接连接受特异性抗原刺激后，在助T细胞分泌的白细胞介素-2的作用下，迅速活化、增殖产生一个具有同样免疫能力的细胞群，即一个克隆。这些细胞继续分化，一部分成为比原先略大，并含有丰富糙面内质网的细胞，称效应B细胞，又称浆细胞。每个浆细胞每秒种能产生约2 000个抗体分子。另一部分细胞在增殖分化停顿下来，不再继续增殖分化，发展成为记忆细胞。 效应T细胞如何识别靶细胞 几乎所有细胞的表面都有第Ⅰ类MHC。T细胞能识别不同于自身的第Ⅰ类MHC，所以移植器官能被排斥。第Ⅰ类MHC-抗原结合物T细胞不能直接识别侵入的病毒等抗原，只有当病毒侵入细胞，在细胞表面出现来自病毒的小分子蛋白质，并与细胞表面的第Ⅰ类MHC结合成复合物以后，T细胞才能识别，才会对该细胞发起攻击。那么，细胞表面为什么会出现来自病毒的蛋白质呢？原来，病毒感染细胞后，病毒利用宿主细胞合成的蛋白质的一些片段会穿过细胞膜而结合到细胞表面的第Ⅰ类MHC分子上，形成MHC-抗原结合物。带有与这一结合物互补的受体的T细胞接触到被感染细胞时，就分裂分化出大量具杀伤能力的效应T细胞和记忆细胞。 哪些情况细胞免疫 参考资料 王玢，左明雪主编. 人体及动物生理学. 第2版. 北京：高等教育出版社，2001 --