[ 生物课件]复习必修二遗传的基本规律—性别决定与伴性遗传.ppt

* 复习必修二第一章 —— 性别决定与伴性遗传Ⅰ 一、性别决定 1.自然界的生物都有性别吗？ XY型性别决定： ZW型性别决定： XX——雌性 XY——雄性 ZZ ——雄性 ZW——雌性 人类、哺乳动物、果蝇、 菠菜、大麻 鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类 2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？ 3.其他： ⑴染色体的倍数决定性别 ⑵环境条件影响生物的性别 蜜蜂等 多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度 例1.有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是 C 男性染色体组型： 女性染色体组型： 44 + XY 44 + XX 常染色体 性染色体 常染色体 性染色体 人类的XY型性别决定 4.请写出卵细胞的染色体组成： 请写出精子的染色体组成： 卵细胞染色体组成： 22 +X 22 + X 22 + Y 精子染色体组成： 5.人类的性别决定是在何时决定的？ 在精卵结合的一瞬间！ 二、伴性遗传 位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。 性染色体非同源区段 后代的性别 1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。 P F1 F2 红眼（雌、雄） 3/4 × 1/4 白眼果蝇都是雄的！ 红眼（雌、雄） F1雌雄交配 摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验： XWXW红眼（雌） × XwY白眼（雄） P XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） × F1 XW Y Xw 配子 摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。 F2 Xw XW Y XW XWXW红眼（雌） XWXw红眼（雌） XWY红眼（雄） XwY白眼（雄） 2.伴性遗传的特殊遗传效应： 因性别而异（男女发病率不等） 3.常见的伴性遗传的种类 ⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传 ——如血友病、红绿色盲 ——如抗VD佝偻病 ——如外耳道多毛症 4.伴X隐性病遗传的特点： ⑵男患者多于女患者 ⑴隔代交叉遗传 ⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。 XbY 女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。 ③色盲女性基因型出现几率： XbY 7 % ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率： 已知：色盲男性占人口总数 7 %，则： 0﹒49% 7 % × 7 % = XbXb = = 7 % Xb % = 5.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 6.伴X染色体上的显性遗传病 女性患者：XAXA、XAXa 男性患者： XAY 正常： XaXa、XaY 显性遗传病的特点：→ ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病） ①女患者多于男患者； ②父病，女必病（男患者要避免生女孩）； ③儿病，母必病。 伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病） ①男患者多于女患者； ②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）； ③母病,子必病（女患者要避免生男孩）； ④女病,父必病。 生儿育女的学问： ① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。 7.遗传系谱题判断的思路： P163 P164 P164 ①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一） （图一） （图二） ②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二） 8.遗传病类型的判断方法 ⑴先判断显隐性关系 双亲正常，女儿有病。 ⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。 ②一定是常染色体显