血友病及关节病病理生理学,评估及治疗2.docVIP

血友病及关节病：病理生理学，评估及治疗 引言 血友病是一种与X染色体相关的遗传凝血障碍疾病，发病率约为一万分之一[1]。血友病最普遍的形式为缺乏凝血八因子（甲型血友病），约占病例的80% 。缺乏凝血因子九因子（乙型血友病）的病例约占20% [2]。其他遗传凝血障碍包括血管性血友病及其它凝血因子缺乏，不过这类疾病通常不属于血友病[3]。传统上，根据凝血因子缺乏程度与普通人群情况的比较结果，将血友病分为“轻度”，“中度”及“重度”三个程度（见表1）[4]。血友病患者有较明显的关节积血（尤其膝盖，脚踝以及手肘关节），软组织血肿，淤血，腹膜底出血，脑出血及术后出血等风险[5]。通常重症患者的临床症状更为常见，此外，虽不普遍，该群体出血及肌肉骨骼的问题也相对较高[4]。血友病的治疗以经常性预防为主（尤其中度及重度病症），旨在减少出血频率，降低严重程度。如病人出血或疑似出血，则需进行治疗。可采取替补疗法，通过静脉输液补充所缺的凝血因子，降低出血风险。凝血因子输液可作为预防疗法常规进行，也可用作急性出血的急救措施[6]。 值得一提的是，由于费用问题，或因缺乏特别护理，替补疗法的应用在很大程度上仅局限于发达国家。发达国家的儿童成长期间，肌肉骨骼状况相对较好，然而，在发展中国家及资源匮乏地区，广大患者的情况却不大理想。治疗出血可用其他药物，包括抗纤维蛋白溶解药去氨加压素[7]。患者应避免使用影响血小板功能的药物（虽则在特定情况下可以使用这类药物），患者还应避免从事可能导致外伤的运动（但是，建议进行适宜的锻炼，如骑自行车，以保护关节）[8]。 血友病患者的情况牵涉到许多合并症，因此其治疗护理较为复杂。通常周期性血友病引发的关节问题，如慢性滑膜炎及退变性关节炎，较易导致合并症[9, 10]。关节的经常性出血可以导致骨骼生长异常，影响四肢长度[5]。由于关节病促使关节活动减少，其他活动也受阻碍，患者骨质疏松的风险也较高[11]。肾出血及尿血也颇受关注，抗纤维蛋白溶解药[5, 12]。过去未能保证无菌输血，许多血友病患者在输血过程中感染乙肝，丙肝及HIV病毒。输血中的感染大大增加终末期肝病及肝硬化的风险，从而增加了获得肝癌的风险[13]。虽然血友病与癌症有直接关联这一说法尚存争议，对患有恶性肿瘤的血友病患者进行诊治仍是一大问题[14]。 补充缺乏的凝血因子可以有效治疗血友病，然而20–30%的甲型血友病患者及5%的乙型血友病患者分别会对凝血八因子及凝血九因子产生阻抑抗体，大大影响替补疗法的效果[15]。预后较差，生活质量下降以及治疗费用上升则会导致严重的并发症[16]。 长期如此，周期性关节积血及软组织血肿引发的并发症又会导致严重的关节病，关节挛缩及假肿瘤，从而导致慢性疼痛及残疾等健康问题，造成患者的生活质量下降。血友病引发的疾病中，最易导致患者发病就是关节病，因此预防关节病是治疗中的关键[5, 17]。 尽管合并症繁多，只要治疗得当，血友病患者依然可以享有相对正常的寿命以及非常健康的生活[18–21]。要使治疗有效，血友病患者随着年纪增长就要更加关注健康，警惕诸如心血管疾病，癌症，肾功能衰竭等健康问题[19, 20, 22, 23]。由于血友患者里老年患者越来越多，平均年龄也越来越大，合并症的发病率及高危患者的数量也在不断增长。由于血友病患者的生存率持续得到改善，如何治疗合并症，合并症对患者有何影响，这些问题在今天变得尤为重要[19, 20, 24]。血友病与合并症共存的情况使得临床诊治的决策的更为重要，而目前，指导内科医生诊治慢性合并症的资料寥寥无几。鉴于这一情况，本论文旨在探讨血友病的关节合并症以及相关处理方法。 血友病及关节病：背景 作为血友病的一种并发症，关节病的发病在重度血友病患者当中非常普遍，主要由关节内周期性出血引发，可致残；中度血友病亦可并发关节病，而严重血友病患者更容易出现关节病以及关节活动范围(ROM)下降等问题[25]。年龄增长及体重指数上升也是导致关节活动范围受限的因素[25]。重症病患之中，经常性出血，抑制剂的使用，以及关节整形，都有可能导致关节活动范围下降[25]。来自美国国家公共卫生监管工程，通用数据采集（UDC）的数据显示，与轻度中度血友病患者相比，重度患者更有可能出现“标靶关节”（6个月内反复出血超过四次的关节）。重度，中度，轻度血友病患者标靶关节出现的频率分别为33.1% ， 18.8% 与5%[26]。 在不采用预防疗法的情况下，患者最易受到影响的部位依次为膝盖 (所占比率为45%)，手肘(30%)，脚踝(15%)，肩膀(3%)以及手腕(2%) [8]。当今，至少在接受预防疗法的患者中，情况有了改变，脚踝关节成了最易出血的部位[27]。这是由于目前预防养生法及家庭疗法使患者能够更为活跃地进行高强度的运动或活动，于