金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究进展.pdfVIP

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2017-09-14 发布于重庆
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金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究进展.pdf

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中国抗感染化疗杂志年月日第卷第期，，， +))# L # # + HC34SO4-5QGHC5R0GC51 S/4’+))# N0.’# 90’+ ### 金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究进展钟利综述范昕建雷秉钧审校［关键词］金黄色葡萄球菌；氟喹诺酮类；耐药机制中图分类号：文献标识码：文章编号：（） !# !$%’# ( #))$*%%)+))#*)+*)###*), 氟喹诺酮类药物（，）是一类以，酶，由两对亚单位、组成，分别由、基因 -./010/340.0456 789: # 1( 1@ 1( 1@ 2 ? ? A? A? 氢氧喹啉羧酸为基本结构的化学合成抗菌药物，通编码。 ,*+ *, *; ［］过抑制 ; 旋转酶和类拓扑异构酶而发挥抗菌活性。随等通过限制性片段长度多态性（）、 9( ! :155BCD1D4 !EFE 着该类药物的广泛应用，细菌的耐药性也随之发生，金黄色杂交及聚合酶链反应（）产物序列分析首次发 :0/GC514 EH! 葡萄球菌（以下简称金葡菌）对的耐药率由年的现耐环丙沙星耐甲氧西林的金葡菌（）的基因在 789: #$% I!:( 1( A? ［］ # 上升至年的左右，严重影响其临床应用。位缺失了的酶切位点，产物序列分析证实 #’$= #$$ ;= +,% J34-# EH! 研究表明金葡菌对的耐药机制主要包括以下两方面： 1(基因核苷酸、导致 789: A? KHK*+;!HHK KH(*+#!KK( * ? ［，］编码 , 旋转酶和类拓扑异构酶的基因突变；药物自菌 1(的