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162 中国肿瘤临床2014年第41卷第3期 ChinJClinOncol2014,Vol.41,No.3
SHMT1多态性与ALL儿童HD-MTX不良反应的关系*
① ① ② ① ① ① ①
丁 慧 岳丽杰 于 洁 谢 偲 杨春兰 任艳飞 刘 畅
研究丝氨酸羟甲基转移酶1（serinehydroxymethyltransferase 1，SHMT1）基因多态性与急性淋巴细胞白血病
摘要 目的：
（acutelymphocyticleukemia，ALL）儿童大剂量甲氨蝶呤（high-dosemethotrexate，HD-MTX）不良反应的相关性。 本研究以51
方法：
例接受HD-MTX化疗的ALL患儿为研究对象，统计分析其应用HD-MTX后产生的临床表现；提取mRNA后逆转录为cDNA，利用
变性梯度凝胶电泳（denaturinggradientgelelectrophoresis，DGGE）结合DNA测序检测SHMT1多态性（rs1979277、rs3783、
rs1979276、r，并分析其与HD-MTX不良反应的关系。 接受HD-MTX化疗的ALL患儿产生的严重不良反应主要
结果：
表现为中性粒细胞减少和肝功能损害。rs3783（CG）、rs1979276（CT）、rAG）及rs1979277（CT）的基因型分布情况
相同，rs1979277多态性与中性粒细胞减少的发生风险无关（P0.05），但其CT及TT基因型可以降低肝功能损害的发生风险（CT：
OR=0.129，95%CI：0.020～0.817，P=0.03；TT：OR=0.103，95%CI：0.017～0.620，P=0.013）。 rs1979277、rs3783、rs1979276及
结论：
r联合作用与中性粒细胞减少的发生无关，但它们之中一个或多个位点可能降低肝功能损害的发生。
关键词 丝氨酸羟甲基转移酶1 多态性 急性淋巴细胞白血病 甲氨蝶呤 不良反应
doi:10.3969/j.issn.1000-8179
Correlations between the polymorphisms of serine hydroxymethyl-
transferase 1 gene and the adverse reactions of high-dose
methotrexate in children with acute lymphoblastic leukemia
1,2 1 2 1 1 1 1
Hui DING , Lijie YUE , Jie YU , Cai XIE , Chunlan YANG , Yanfei REN , Chang LIU
Correspondence to: Lijie YUE; E-mail: 2376028869@
1Institute of Pediatric Research, Shenzhen Childrens Hospital of Chongqing Medical University, Shenz
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