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V o l. 2 1 高 等 学 校 化 学 学 报    N o. 3  2 0 0 0 年 3 月          CH EM ICAL JOU RNAL O F CH IN E SE UN IV ER S IT IE S         386~ 390  2- 芳胺基- 3H- 1, 3, 4- 噻二唑- 5- 硫醇类介离子 化合物的X 射线光电子能谱研究 张自义 褚长虎 孙小文 (兰州大学应用有机化学国家重点实验室, 兰州 730000) 齐尚奎 李之春 廖仁安 ( 中国科学院兰州化学物理研究所, 兰州 730000) (南开大学元素有机化学国家重点实验室, 天津 30007 1) ( ) ( ) 摘要 用 表征 2芳胺基1, 3, 4噻二唑5硫酮 1 在 溴代 1 1, 2, 4三唑 苯乙酮诱导下生成的 X P S H ( ) 2芳胺基3H 1, 3, 4噻二唑5硫醇类介离子化合物 4 . 结果表明, 化合物 4 分子中的C1s , N 1s , S2p 电子结合 能均高于化合物 1, 尤其以N 1s , S2p 结合能谱最为特征. 例如在含 3 个氮原子的化合物 4 中由于噻二唑环的 两个氮环境不同, 故产生 3 个峰, 而在与其结构相近的对照物 1 中, 由于噻二唑环的两个氮环境相近, 故产 生 2 个峰. S2p 诸状态结合能加合值化合物 4 均大于化合物 1, 在化合物 4 中均是杂环内硫大于杂环外硫. 关键词  射线光电子能谱( ) ; 1, 3, 4噻二唑5硫醇; 介离子化合物 X X P S 中图分类号  62 1    文献标识码      文章编号 025 10790 (2000) O A ( 各种介离子化合物由于其独特的化学结构, 众多的反应活性及广谱的药理活性 如抗惊厥、抗菌、 消炎、止痛、抗疟和杀虫等性能, 对其合成和结构等已有报道[ 1~ 4 ] ) , 国外早有关于介离子化合物的专 [ 5 ] [ 6 ] 论 . T h iem e 等 通过比较 3甲基2苯基1, 3, 4噻二唑5硫醇及其相对应的非内盐型同分异构体中 硫、氮结合能差异, 确认前者为介离子化合物. 但 T h iem e 所选的模型物仍是 2, 3 位均含烷基或者芳基 的 1, 3, 4噻二唑5硫醇化合物. 而 2 位含芳胺基, 3 位不含取代基的 1, 3, 4噻二唑5硫醇介离子化合

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