海南广藿香试管内芽分化与愈伤组织诱导研究.pdf

2009年第 l8卷第6期 药物研究 海南广藿香试管内芽分化与愈伤组织诱导研究木 何明军，杨新全。陈 葵 (中国医学科学院 ·北京协和医学院药用植物研究所海南分所，海南 万宁 571533) 摘要：目的选择海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基。方法 利用海南广藿香的叶柄、茎尖和带节茎段进行组织培养芽分化试验， 并对上述材料进行愈伤组织诱导培养基选择试验。结果 在芽分化培养基中，MS+3一吲哚丁酸(IBA)1．0mg／L+6一苄基腺嘌呤(6一BA) 0．6mg／L培养基能够较好地诱导茎尖和带节茎端长出新芽，诱导率分别为94．3％和94．6％；在愈伤组织诱导培养基中，MS+萘乙酸(NAA) 0．1mg／L+6一BA2．0mg／L培养基能较好地诱导海南广藿香叶柄和带节茎段产生愈伤组织，诱导率分别为 80．0％和 100％。结论 海南广藿 香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基分别为MS+IBA1．0mg／L+6一BA0．6mg／L和MS+NAA0．1mg／L+6一BA2．0mg／L。 。 关键词：海南广藿香；培养基；愈伤组织；外植体 中图分类号：S567；R282．71 文献标识码：A 文章编号：1006—4931(2009)06—0021—02 Study on Bud Di rentiation and CallusInduction ofHainan Pachouliin Vitro HeMing~un， Xinquan，ChenKui (HainanBranch，InstituteofMedicinalPlantDevelopment，ChineseAcademyofMedicalSciences PekingUnwnMedicalCollege，Wanning,Hainan，China 571533) Abstract：0bjectiveToselectthebestculturemedium ofbuddifferentiationandinductionforcallusofHainanpatchouli．MethodsTo carry the petiole，stem tipsand stem segmentofHainan patchoulion the difference tissue culture medium in vitro to develop the experi— meritsofbud differentiation and callusinduction．ResultsIn experimentofbud differentiation．the culture medium MS+3一IBA 1．0mg／L+ 6一BA 0．6mg／L couldinducethestem tipsandthestem segmentproducednew budwell，theinductionrateare94．3％ and94．6％；thepeti— oleand thestem segmentofHainanpatchoulican beinducedthecalluswellintheculturemedium MS+NAA 0．1mg／L+6一BA 2．0mg／L． theinductionrateswere80．O％ and 100．O％ respectively．Conclusion Thebestculturemedium ofbud differentiationand inductionofrcal— lusofHainanpatchouliisMS+IBA 1．0mg／L+6一BA 0．6mg／Land MS+NAA 0．1mg／L+6一BA 2．0 mg／L．respectively． Key words：Hainanpatchouli；culturemedium；callus；explants 广藿香 Pogostemoncablin(Blanco)Benth．为唇形科 Labiatae 芽。培养条件 、接种方案及试验结果见表 1。可见 A，培养基 (MS+ 刺蕊草属植物，全草含有挥发油，有芳香化湿、开