药剂学实验：散剂制备.pptVIP

散剂中各药物的相对密度和比例差异不大时，可直接混合。比例悬殊及含有毒药时，则应采用等量递加法进行混合。 含共熔组成的散剂是否采用共熔法混合，应根据共熔后药物性质是否发生变化以及处方中所含其它固体组分的数量来决定。 散剂应做物理性质(如粉碎度、均匀度、重量差异)和化学性质(如鉴别，含量及含量均匀度)的检查，并选择适宜的包装材料进行包装，避免贮藏过程中吸潮、变质。 1.硫酸阿托品散的制备 处方： 硫酸阿托品 0.1g 乳糖 加至 10g 制法： 称取硫酸阿托品0.1g, 加等量的1%(w／w)胭脂红乳糖，在研钵中混合均匀，再按等量递增法操作混合均匀即得。 注意事项 （1）硫酸阿托品为毒药，应加入稀释剂制成倍散。 （2）胭脂红乳糖为着色剂，观察混合均匀度。 （3）为保证剂量准确，用重量法分剂量。 2.痱子粉的制备 处方 薄荷脑 0.6g 樟脑 0.6g 氧化锌 12g 硼酸 15g 滑石粉加至100g 制法 取樟脑、薄荷脑研磨至液化，加适量滑石粉充分研匀，依次加氧化锌、硼酸粉及剩余的滑石粉，研和，过筛，混匀即得。 痱子粉是含有共熔药物的散剂，制备时首先将樟脑，薄荷脑共熔液化，然后再与其它药物混匀。淀粉、滑石粉可吸收皮肤上水分及脂肪，使皮肤蒸发畅通，氧化锌作为收敛剂，硼酸具有调整pH和轻度消毒作用，樟脑、薄荷脑有止痒作用。 散剂的质量检查 均匀度 取散剂适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹和色斑。若用10倍放大镜检查，不应具有闪烁的光泽(未粉碎的结晶)。若混合不匀，表面将有深浅不同的斑纹。 装量差异检查 取散剂10包，分别称重。每包内容物重量与标示量比较应符合装量差异之规定。 实验六 散剂的制备 实验六 散剂的制备和质量检查 实验目的 实验指导 实验内容与操作 掌握散剂的制备方法 掌握粉碎、筛分、混合的基本操作 熟悉散剂的质量检查 实验目的 实验指导 散剂（powders）系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂（见图） 散剂示意图 散剂制备工艺流程如下: 辅料 筛分 混合 分剂量 质量检查 包装 药物 散剂 筛分 粉碎 实验内容与操作 1.硫酸阿托品散的制备 2.痱子粉的制备 实验六 散剂的制备