生物医药工业园项目投资建议方案.doc

目 录 1. 总论……………………………………………………………………… ……2 2. 产品市场调查……………………………………………………………… …9 3. 产品方案及生产规模……………………………………………………… …23 4. 工艺技术方案……………………………………………………………… …27 5. 建厂条件和厂址方案 ………………………………………………… 39 6．工程设计方案………………………………………………………………… 43 6.1 项目范围……………………………………………………………………… 43 6.2 工艺…………………………………………………………………………… 44 6.3 总图运输……………………………………………………………………… 44 6.4 供热…………………………………………………………………………… 46 6.5 土建…………………………………………………………………………… 48 6.5.1 建筑…………………………………………………………………………… 48 6.5.2 结构…………………………………………………………………………… 51 6.6 通风空调、空压冷冻………………………………………………………… 52 6.7 仪表及自动控制…………………………………………………………… 57 6.8 给排水…………………………………………………………………………… 59 6.9 供电……………………………………………………………………… 62 6.10 电信 ……………………………………………………………………… 66 7.消防………………………………………………………………………… 68 8.环境保护……………………………………………………………………… 72 9.职业安全卫生 …………………………………………………………… 77 10.节能 …………………………………………………………… 86 11.工厂组织及定员 ………………………………………………………… 88 12.项目实施进度 …………………………………………………………… 89 13.投资估算………………………………………………………………… 90 14.财务分析………………………………………………………………… 91 15.分析结论 ………………………………………………………………… 94 附图： 总平面规划方案图  1.总论 1.1 概述 项目名称：烟台东诚生化股份有限公司生物医药工业园项目 建设单位：烟台北方制药有限公司 法人代表：由守谊 设计单位：山东省医药工业设计院 法人代表：张兰英 企业简介： 烟台东诚生化股份有限公司成立于 1998 年，系经国家商务部《商务部 关于同意烟台东诚生化有限公司改制为外商投资股份有限公司的批复》（商 资批[2007]2009 号）批准，于 2007 年 12 月 27 日由烟台东诚生化股份有限 公司依法整体变更设立的外商投资股份有限公司。公司主要产品为肝素钠、 硫酸软骨素等，主要出口到欧洲、北美、南美、澳洲、东南亚等 50 多个国 家和地区。 烟台北方制药有限公司属烟台东诚生化股份有限公司的子公司，成立于 1993 年，坐落于烟台经济技术开发区工业园内，烟台北方制药公司自创建 以来，于 2000 年首次通过了 SFDA 的 GMP 认证，并与 2005 年和 2010 年再次 通过 SFDA 的 GMP 认证，目前公司工艺包括注射用降纤酶、注射用绒促性素 等在内的 30 个品种、规格的生产文号。 公司现有两个 GMP 生产车间，拥有先进的制药设备，完善的检测手段， 配备了先进水平的进口检测仪器，包括美国生产的液相色谱仪，日本生产的 液相色谱仪和总有机碳分析仪，瑞士梅特勒的精密电子天平等，公司在为产 品质量检测装备高性能仪器的同时，还培养了一批专业的质量检测人员，其 所有检测人员都有大专以上学历，并具有相关的技术职称，高素质的人员决 定了我公司质量检测技术的雄厚力量。 公司领导一直将产品质量放在首位，对 GMP 在公司贯彻实施给予高度重 视，定期组织 GMP 自检以保证 GMP 的贯彻执行。  由于公司产品的高质量、高科技含量、疗效可靠，充分得到医护人员和 患者的认可，产品销往全国各地，并曾多次获得先进单位的荣誉称号，公司 以人才为依托，以市场为导向，正以全新的经营理念，不断超越自我。 1.2 编制依据及设计原则 1.2.1 编制依据： 1）烟台北方制药有限公司与山东省医药工业设计院签订的工程设计合 同。 2）烟台北方制药有限公司提供的项目设计基础资料。 3）烟台北方制药有限公司项目筹建组与山东省医药工业设计院来往的 电子邮件及会议纪要。 1.2.2 编制原则： 1）