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雀巢年刊雀巢年刊
雀巢年刊 2009;67:9-16
对话的机制:
——
微生物 宿主间的相互作用
Alessio Fasano
美国马里兰大学医学院粘膜生物学研究中心及生理系
关键词 前言
肠道 模型识别受体 炎症 肠道通透性
自身免疫 应激性肠道综合症 抗原迁移 肠道上皮是最大的粘膜表面,为哺乳类动物宿主
与外部环境之间的交流的界面。其独特的解剖和功能
结构以及对消化,吸收,动力,神经内分泌和免疫功
摘要 能的调控足以证明胃肠道系统的复杂性。
胃肠道(GI)的另一个常被忽略的功能是它对细
哺乳类动物的肠道比人们所了解的还要复杂的
胞的选择性调节,从而调控微生物和大分子在肠腔和
多。单层的上皮细胞覆盖整个肠道,形成与环境之间
粘膜下组织间穿行。这一功能需要极为复杂的感受器
最大的界面。肠道上皮是肠腔环境的感受器,它不仅
控制消化,吸收和分泌的功能,而且向粘膜免疫系 系统应答各种刺激,并调控对肠道中庞大的微生物群
统,血管和神经系统发送信息。这些功能涉及一系列 的复杂的反应。生理状况下,GI上皮层是致密而又有
复杂的模型识别受体(PRRS)和各种产生生长因子, 选择性的物理屏障;微生物和大多数抗原无法进入粘
细胞因子和细胞外基质蛋白的细胞。而且,肠道微生
膜下组织,而营养物则被主动吸收。该屏障的致密度
物还可通过“宿主模仿”利用PRRs-活化途径作为其致
并非一成不变,尽管我们目前还不完全了解致密度动
病的武器。了解肠道微生物和宿主间在生理和病理状
态变化的机理。有趣的是一些微生物能创造出工具利
况下的相互对话的机制,可以帮助人们了解肠道局部
以及全身性疾病的机制,而且这些信息和知识将有助 用这种宿主-微生物相互作用机制为其所用,导致宿主
于建立创新性的疾病治疗策略。 的病理生理改变,引发一系列的局部和全身性疾病。
Alessio Fasano,MD 9
Mucosal Biology Research Center,University of Maryland School of Medicine
20 Penn Street, HSF II Building,Room S345
Baltimore,MD 21201(USA)
Tel.+1 410 706 5501, Fax +1 410 706 5508, E-Mail afasano@mbrc.umaryland.edu
雀巢年刊雀巢年刊 抗原的过程促进记忆T细胞的发育。肠道上皮细胞和粘
GI的生理原理
膜下免疫细胞的结构特点证明它们紧密合作协调一系
GI的结构特性 列针对肠腔内微生物和大分子的复杂反应。
GI的各区域都有特殊的形态和结构,行使不同
涉及微生物-宿主相互作用和水,电解质转运的肠
的消化功能。粘膜可分为四基本层:浆膜层,肌层,
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