我国的新药研发药物的模拟创新和成药性.pdfVIP

下载本文档

24
0
约6.62万字
约 13页
2017-09-04 发布于重庆
举报
版权申诉

我国的新药研发药物的模拟创新和成药性.pdf

1、本文档共13页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

我国的新药研发药物的模拟创新和成药性新药研发是技术创新，研发链以候选药物为界区分为R和D。 Follow-on drug and druggability 药学会知识产权专业委员会上海会议郭宗儒开发阶段研究阶段确定候选药物 2010-06-28 新药创制的策略按靶标的成熟性新药的分类及其特征比较快速追踪药物苗头－先导物－候选药物是分子设计的三原创性药物 de novo drugs me-too/me-better/me-best drug 个里程碑当前我国创制新药的重点是模拟创新，跟新发现的靶标已经被证实的靶标无可借鉴的活性化合物结构有已知药物或活性化合物可借鉴进合超越国外的新药。周期长有受体-配体复合物的三维结构药效团和骨架迁越的策略。投资大有药效团特征市场空间大市场空间较拥挤双靶标药物的设计。