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第21卷 第1期 生命科学 Vol. 21, No. 1
2009年2月 Chinese Bulletin of Life Sciences Feb., 2009
文章编号 ：1004-0374(2009)01-0049-04
抑制性IgG受体(FcγRIIB)的免疫调节作用及意义
姚 忻， 闻玉梅*
（复旦大学上海医学院 教育部/ 卫生部医学分子病毒学重点实验室，上海200032）
摘 要：FcγRIIB 作为低亲和力IgG 受体介导对多种免疫细胞功能的负反馈调节。它的两种主要分子异
构体IIB1、IIB2 分布于不同的细胞表面并发挥不同的抑制效应。FcγRIIB 可以通过依赖和不依赖于其胞
浆区ITIM 结构域的方式抑制细胞的激活效应。FcγRIIB 在与BCR 交联后，抑制BCR 与脂筏形成稳定结
构，并阻止B 细胞的免疫突触形成。FcγRIIB 的表达失衡将导致自身免疫病、肿瘤和感染性疾病的发
生发展。进一步研究阐明影响FcγRIIB 受体表达或其信号传导机制的因素，将有助于人们找到治疗和控
制这些疾病的新方法。
关键词：抑制性IgG 受体；FcγRIIB；免疫调节
中图分类号：R392.11 文献标识码：A
The immunoregulation of inhibitory IgG receptor (FcγRIIB)
YAO Xin, WEN Yu-mei*
(Key Laboratory of Medical Molecular Virology, Ministry of Education/Ministry of Health,
Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai200032, China)
Abstract: As the low-affinity IgG receptor, FcγRIIB regulates many immunocytes negatively. The two isoforms
(B1 and B2) expressed on different leukocytes and have different functions. FcγRIIB can inhibit immunocyte
activation via dependent or undependent on its cytoplasmic ITIM motif. When cross-linked with B cell receptor,
FcγRIIB destabilizes the association of the BCR with raft lipids and blocks immune synapse formation. An
imbalanced expression of FcγRIIB can result in development of autoimmune diseases, tumor and infectious
diseases. Further insight into the agents involved in the expression of FcγRIIB and its signaling pathway may
contribute to yield effective treatment for these diseases in the future.
Key words: inhibitory IgG receptor; FcγRIIB; immunoregulation
抗体Fcγ 的受体(FcγR)是一群主要表达于白细 面发挥重要作用。现就其研究进展作简要综述。
胞表面的糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族成员。小 1
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