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遗传 HEREDITAS(Beijing)19(1):37.401997 ·学 术 金寸 论 · 一种非基因效应的遗传机制 祝 其 昌 江（苏省农业科学院经济作物研究所 南京 210014) ANongenicHereditaryMechanism ZhuQichang (InstituteofEconomicCrops,JiangsuAcademyofAgriculturalSciences,Nanjing210014) 生物的遗传是指生物通过各种繁殖方式产生与其自身相似的个体，表现出子代与亲代之间的相似性。遗传大 都要经历分子水平与表型水平两个性质差别极大的不同层次。分子遗传学已阐明，在分子层次，由DNA转录出 RNA，再由RNA转译出蛋 白质。在表型层次，其结构和机能都与分子层次有质的区别。由于高层次作为整 体、具有低层次作为部分所没有的新质，故不同的层次有不同的性质和规律。分子层次与表型层次的关系是以分 子层次的物质为基础，通过自组织作用组建成表型层次的各种形态结构。分子层次是表型层次的构成部分，故两 者是构成性关系，两者之间有双向因果链的联系。分子层次作为原因，在表型层次引起一定的结果，是上向因果 链、表型层次也可作为原因，在分子层次中引起某些结果，是下向因果链。虽归根到底是上向因果链导致表型层 次出现各种性状，但上向因果链的作用与把表型层次的性状简单还原为分子层次的基因作用的还原论是不同 的 ”〔 如忽视层次间的差异，把DNA在分子层次的控制作用，扩大到表型层次，认为DNA分子中的遗传信 息通过控制蛋白质的合成而控制着表型层次的各种性状，则可能是以偏盖全，会引导出一些与客观真实情况不符 的认识。从辩证唯物论来看，要揭示事物的规律，需有大量的现象作基础把感性认识提高到理性认识。为此，本 文提出在大豆育种工作中常见的一种遗传现象，供乐于探讨遗传规律者共同分析研究。 1大豆杂交后代的一种超亲遗传现象 以有限结荚习性品种与无限结荚习性品种杂交、便能产生植株高度和生育期正、负超亲遗传现象，例如，以 有限性品种．’东农47-403株（高50厘米，主茎 巧节、生育期 120天），与无限性品种．绥‘农3号，’（株高73厘米、 主茎20节，生育期 108天）杂交，F,的株高为18-84厘米，主茎节数7-24节，生育期9b--128天。王连铮等 的大豆杂交试验结果表明，“从以有限性结英习性品种 ＋‘胜长叶’作亲本的后代来看，均有较高比例矮秆和半矮秆 材料产生，同时出现超亲现象，而且还可以遗传”〔，“。王金陵在论述大豆株高遗传时指出：·结‘英习性不同的亲 本杂交，后代株高分离范围大，亲本之一为有限结英习性大豆的杂交组合后代往往出现矮秆，这种矮秆是隐性性 状，而且往往成熟期早”(3)。东北农学院超早熟大豆育种的试验结果也表明我国东北地区的早熟品种相互杂交 和与美洲北部的品种杂交出现早熟品种超亲的组合不多，而与日本北部以及我国长江流域品种杂交，则早熟超亲 遗传的组合较多。这显然是由于我国东北地区与美洲北部均以无限结荚习性的品种为主，日本北部和我国长江流 域均以有限结英习性品种为主，上述情况说明 不同结芙习性品种杂交能产生可遗传的超亲变异，具有普遍性。 2不同结英习性品种杂交产生超亲遗传现象的机制 经典遗传学对超亲遗传的解释是：非极端类型的两个亲本，通过杂交，导致同类基因的积聚而使某种性能超 38 遗 传 HEREDITAS(Beijing)1997 19卷 过双亲。这样的解释，显然只适用于个别非极端品种，而不同结英习性品种杂交产生超亲现象，并非只出现在个 别少数杂交组合的后代中、故不能用基因的积聚来进行解释。而从结芙习性的形成机制来看，便可一目了然地看 出这种超亲现象产生的原因。大豆主茎顶端花芽分化时的个体发育年龄轻，形成有限结英习性，个体发育年龄 大，则形成无限结英习性 4（)。不同结英习性品种杂交时，一般无限性品种开花较早，始花的节位较低的特性与 有限性品种主茎顶端花芽分化时的个体发育年龄轻相结合，则必然出现矮秆现象，产生负超亲的有限性矮秆。有 限性品种开花较晚，始花的节位较高的特性与无限性品种主茎顶端花芽分化时个体发育年龄大相结合，则必然产 生植株较高的正超亲的无限性