执业药师考试：药剂学试题及答案（二）.docVIP

试卷二一、名词解释（每小题3分，共15分） 1、 GMP： 2、CRH： 3、靶向制剂： 4、F0值： 5、等张溶液： 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 （每小题0.5分，共5分） 1. 可可豆脂 2. 乙基纤维素 3. 微晶纤维素 4. Pluronic F-68 5. HPMC 6. PEG 6000 7. 尼泊金类 8. 二甲基硅油 9. 淀粉 10.磷脂 三、多项选择题题（每小题2分，共20分） 1.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ ） A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度 2.下列叙述中正确的为 （ ） A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质 B.十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值 C.O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用 3.防止药物氧化的措施 （ ） A、驱氧 B、避光 C、加入抗氧剂 D、加金属离子络合剂 E、选择适宜的包装材料 4.影响因素试验包括 （ ） A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、在40℃RH75%条件下试验 E、长期试验 5.下列属于天然高分子材料的囊材是 （ ） A、明胶 B、羧甲基纤维素 C、阿拉伯胶 D、聚维酮 E、聚乳酸 6.关于包合物的叙述正确的是 （ ） A、 包合物能防止药物挥发 B、 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C、 包合物能掩盖药物的不良嗅味 D、 包合物能使液态药物粉末化 E、 包合物能使药物浓集于靶区 7.可用作透皮吸收促进剂的有 （ ） A.液体石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮卓酮 8.混悬剂的质量评定的说法正确的有 （ ） A、沉降容积比越大混悬剂越稳定 B、沉降容积比越小混悬剂越稳定 C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D、絮凝度越大混悬剂越稳定 E、絮凝度越小混悬剂越稳定 9.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（ ） A、 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C、 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E、 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 10.关于吸湿性正确的叙述是 （ ） A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料 四、简答题(共40分) 1、为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？（5分） 2、何谓脂质体？脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同？（6分） 3、写出注射剂（针剂）的制备工艺？（5分） 4、举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？（5分） 5．何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？（5分） 6、在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？ （5分） 7、什么是热原？简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。（9分） 五、计算题（每小题10分，共20分） 1. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？ 注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃； 硼酸冰点下降度为0.28℃； 氯化钠冰点下降度为0.578℃。 2. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 药剂学 课程试卷（B）答案与评分细则 一、名词解释（每小题3分，共15分） 1、GMP：GMP是Good manufacturing Practice的缩写（1分），即药品生产质量管理规范（1分），是药品生产与质量全面管理监控的通用准则（1分）。 2、CRH：水溶性药物（1分）在相对湿度较低的环境下, 几乎不吸湿, 而当相对湿度增大到一定值时（1分）, 吸湿量急剧增加, 一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度（1分）。 3、靶