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药剂学试卷三
一、名词解释(每小题3分,共15分) 1. Pharmaceutics
2.CRH
3.Microcapsules
4.Passive target-oriented preparations
5.Solid dispersion
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用(每小题1分,共10分) 1. 凡士林 2. 明胶 3. Eudragit L 4. Azone 5. HPMC 6. 氟利昂 7. PVP 8. PLGA 9. 微粉硅胶 10. 可可豆脂
三、多项选择题题(每小题2分,共20分) 1.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 ( ) A. 颗粒流动性差 B.压力过大 C.加料斗内的颗粒过多或过少 D.颗粒细粉多 E.混合不匀 2.下列哪些药物不宜做成缓、控释制剂 ( ) A.生物半衰期短的药物(t1/22hr) B.生物半衰期长的药物(t1/212hr) C.剂量大的药物(1g) D.作用剧烈的药物 E.在胃肠道中不稳定的药物 3.提高混悬剂稳定性的方法有 ( ) A.提高药物的分散度 B.增加介质的粘度 C.提高混悬粒子分散的均一性 D.降低混悬粒子分散的均一性 E. 降低药物的分散度 4.关于注射剂和输液说法正确的有 ( ) A.注射剂灌封后必须在12小时内灭菌 B.对热稳定的药物均采用热压灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合 E. 输液中可加适量抑菌剂 5.空气净化技术主要是通过控制生产场所中 ( ) A.空气中尘粒浓度 B.空气细菌污染水平 C.保持适宜温度 D.保持适宜的湿度 E.保持适宜压力 6.水溶性或亲水性栓剂基质是 ( ) A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.吐温61 D.甘油明胶 E.半合成椰油脂 7.影响微囊中药物释放速度的因素是: ( ) A.药物的溶解度与囊壁/水体系中的分配系数 B.囊材的理化性质 C.囊壁的结构及孔隙的大小 D.生产工艺条件 E.剂型 8.具有乳化作用的辅料是: ( ) A.豆磷脂 B.西黄耆胶 C.尼泊金 D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 E. 阿拉伯胶 9. 常用于粉末直接压片填充剂的是 ( ) A.糊精 B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基淀粉 E.羧甲基纤维素钠 10.下列关于吐温80的表述哪种是错误的 ( ) A.吐温80是阴离子型表面活性剂 B.吐温80可作O/W型乳剂的乳化剂 C.吐温80的溶血性较强 D.吐温80 能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E.吐温80可作W/O型乳剂的乳化剂
四、简答题(共40分) 1.简述热原的性质。(5分) 2.写出Noyes-Whitney方程,根据该方程,设计缓控释制剂可采用哪些方法? (5分) 3.分析下列现象的原因 a.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2;b. 苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度; c.丁香油在聚山梨酯的存在下溶解度增加。(6分) 4. 蛋白质类药物口服给药主要存在的问题是什么?(5分) 5. 试述Liposomes的定义和体内特点。(5分) 6.制备固体分散体的技术方法有哪些?固体分散体的物相鉴别方法有哪些?(5分) 7. 处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 (9分) 肾上腺素 1g 依地酸二钠0.3g 盐酸 氯化钠8g 焦亚硫酸钠1g 注射用水 加至1000ml
五、计算题(第1小题10分,第2小题5分,共15分) 1.根据你所学过的药剂学及相关学科理论及药剂学实验基础,设计阿司匹林片剂(标示量0.3g)的科学、合理处方,并分析处方(100片)。 2.下列处方调成等渗需加NaCl多少克? 硝酸毛果芸香碱 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100 ml (注:硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23,无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43,无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51)。
药剂学试卷(A) 标准答案及评分标准 一、名词解释(每题3分,共15分) 1. Pharmaceutics:药剂学(1分)是研究药物制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学(2分)。 2.CRH:临界相对湿度(1分),在相对干燥或较低相对湿度环境中,水溶性药 物或辅料不吸湿或很少吸湿。当相对湿度到达某一值时,药物的吸湿量急剧 上升。吸湿量急剧上升时的相对湿度,即为该药物或辅料的临界相对湿度(2 分)。 3.Microcapsules:微囊(1分)
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