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摘 要
第一部分 苍耳子的急性毒性实验
目的:!.比较炮制和未炮制苍耳子的毒性大小;2,研究两者的致毒剂量、安全
范围。方法:健康昆明小鼠130只。阴性对照组 10只,灌服生理盐水;实验组]20
只,其中已炮制苍耳子和未经炮制苍耳子组各60只,再分6组,每组10只,分别
按2g/kg,5g/kg,lOg/kg,20g/kg,40g/kg,80g/kg剂量灌胃,2次/d,连续灌
胃7天。后采血,测血清BUN 、Cr、ALT,AST值观察肝肾功能,取肝肾组织
行常规HE染色石蜡切片,光镜观察肝肾组织的结构变化,每组随机挑选5个肝肾
组织行透射电镜观察肝肾组织的超微结构变化。结果:以大于lOg/kg剂量的已炮制
苍耳子连续给小鼠灌胃7天,能引起血清BUN、ALT,AST上升 (p0.05);以
高于5g/kg剂量的未经炮制的苍耳子连续给小鼠灌胃能引起血清BUN,ALT,AST
上II(p0.05);5g/kg,10g/kg,20g/kg,40g/kg,80g/kg相同剂量未炮制苍
耳子与已炮制苍耳子比,用未炮制苍耳子灌胃小鼠血清BUN 、ALT,AST值比用
相同剂量的已炮制苍耳了灌胃高(p均0.05);用10g/kg,20g/kg,40g/kg,80
留kg剂量未炮制苍耳了灌胃引起的肝肾损伤比用相同剂量的己炮制苍耳子引起肝肾
损伤程度重 ((p均0.01);灌服较大剂量的已炮制和未炮制苍耳子时血清Cr值才能
升高(已炮制苍耳子为80g/kg;未炮制为40g/kg);灌服大剂量 (40g/kg,80g/kg)
的己炮制苍耳子能引起肝细胞点片状肿胀,空泡变性,坏死,肾小管肿胀,电镜下
观察到肝细胞内质网扩张,线粒体肿胀、崎缩短、断裂、消失;肾‘小管上皮细胞内
可见点状肿胀的线粒体:中、小剂量对肝肾组织结构改变不明显;未炮制苍耳子中
等剂量 (20留kg,40g/kg)就能ii}起肝细胞肿胀,空泡变性;’肾小管上皮细胞肿胀;
电镜 卜肝细胞内较多内质网扩张,线粒体肿胀、空泡样变;’肾小管 卜皮细胞内线粒
体普遍肿胀、空泡样变。灌服大剂量的未炮制 (80g/kg)苍耳子小鼠肝细胞大片坏
死:I肾小T;:L皮细胞肿胀、脱落,竹腔内出现r}:形样物;电镜 「见肝细胞凋亡、细
胞器溶解:’肾小?T上皮细胞内较多细胞器坏死、溶解,正常结构消失。结论:1.能
引起小川肾受损的最小剂量:已炮制苍耳子为20留kg/d,未炮制苍耳子为!0留k留d;
2未炮制苍耳子比已炮制苍月一I毒性大。
关键词:苍耳子 ,炮制, 毒性
第 飞部分 茜草、黄K和丹参对苍耳了的毒性拮抗作用的实验
日的:探讨茜草、黄茂和丹参是否具有拮抗苍耳子的引起的肝肾毒性的解毒作
用。方法:健康昆明小鼠90只。阴性对照组 (10只):0.9%的生理盐水,连续灌胃
14天;药物+未炮制苍耳子4组,即生理盐水+未炮制苍耳子组、茜草+未炮制苍耳
子组、黄茂十未炮制苍耳了组、丹参+未炮制苍耳子组,每组 10只,先分别先以生
fw.盐水0.2mUkg、茜草(0.6g/kg,bid)、黄茂 (0.6g/kg,bid)、丹参 (0.6g/kg,bid)
给小鼠灌胃7天,后停止灌服盐水、茜草、黄茂和丹参,再灌服未炮制苍耳子(20g/kg,
2次/d)7天。药物+己炮制苍耳子4组,即生理盐水+已炮制苍耳子组、茜草+已炮
制苍耳子组、黄蔑+已炮制苍耳子组、丹参+已炮制苍耳子组,每组 10只,先分别
先以生理盐水、茜草、黄蔑、丹参 (剂量同前)给小鼠灌胃1周,后停止灌服盐水、
茜草、黄芭和丹参,再灌服已炮制苍耳子 (20g/kg,bid)一周;灌胃14天后,采
血,测血清BUN、ALT,AST值观察肝肾功能,取肝肾组织行常规HE染色石蜡
切片,光镜观察肝肾组织的结构变化,每组随机挑选5个肝肾组织行透射电镜观察
肝肾组织的超微结构变化。结果:应用黄蔑和丹参后血清BUN、ALT,AST明显
下降(p0.05);应用茜草血清BUN、ALT,AST下降不明显 (p0.05):丹参和
黄蔑能减轻或修复炮制和未炮制苍耳子引起肝肾组织细胞损伤 (p0.01):茜草不能
明显改变苍耳子引起的形态组织学改变(p0.05)。结论:对苍耳子引起的肝肾损害,
丹参和黄茂均有拮抗作用,茜草作用不明显。
关键词:苍耳子, 黄茂 ,丹参 ,茜草 , 毒性,解毒
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Abstrac
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