PGK-PCR克隆性分析方法的建立.pdf

英i编写 英文全称 中文全称 从 Androgenreceptor 雄激素受体 Base 印 pair 碱基对 卧 Bovineserumalbumin 小牛血清白蛋白 叭 nucleicacid 脱氧汤溏陔酸 Deoxygen 髓 Ethidiumbrawlde 溴化乙键 鲫 virus EB病毒 Epstein--garr G“_PD Glucose十Dhosp}loracate 葡萄糖哥磷醐稳酶 dehydronase 衄V Bvirus 乙型肝炎病毒 Hel)atitis 旧盯 HyNxanthinephosphoribesyltransferase次磺嘌呤磷酸核糖 转移酶 盱V HLⅢnn l virus 人类乳夹状瘤病毒 papilary PCR chainreaction 聚湫瓦应 Polymrase PGK kimse 磷酸甘油激酶 Phosphoglycerate RFLP Restriction fragmentlengthpolymorphism限褂}生内切酶片段 煳态陛 Variablenumberoftandem repeat 串联重复序列重；瞵激 第四军医天学硕士学位论丈 前 言 肿瘤是危害人类健康的一种常见疾病，肿瘤的病因和发病机 制尚未完全阐明，给肿瘤诊治带来了困难，因此，研究肿瘤的发 生和发病机制是肿瘤病理学中的重要问题。在肿瘤的发病机制的 研究中遇到的一个重大问题就是没有特别有效的手段，目前，大 多数的研究结果都是通过间接的研究方法获得的。克隆性分析就 是其中的方法之一，它可以分析肿瘤的克隆组成和克隆起源，鉴 别反应性增生和克隆性增生等。通过对肿瘤的克隆性进行分析， 不但可以丰富肿瘤发生发展理论，而且对于研究肿瘤的演进和缓 解的实质，早期诊断和治疗肿瘤有重要意义。因此克隆性分析在 肿瘤研究和临床诊治中有重要的应用价值。 一个克隆内，只要子代细胞不发生新的遗传突变，那么所有 的细胞具有共同的遗传特征。但是不同克隆之间，细胞可能会有 某些差别。克隆性分析技术就是利用这些差别，把不同的克隆区 别开来的。这些差别可以表现在许多方面：免疫球蛋白、G-6-PD 酶或者某些基因的多态性，在不同的细胞内结构不同，是常用的 细胞标志；另外肿瘤的特异性的改变等，也可以作为细胞标志， 用于克隆性分析。 现在进行克隆性分析的方法有多种，根据使用的细胞标志的 不同，把它们大致分为四类：X染色体失活，淋巴细胞分析，体 细胞突变检测和病毒整合的分析，每一类中又包括多种方法。除 此之外，还有人使用流式细胞仪分析瘤细胞的染色体等细胞遗传 学的方法进行克隆性分析。在这些方法中，淋巴细胞分析、体细 第四军医大学硕士学位论丈 胞突变检测和病毒整合位点的分析的方法，应用范围较小，只用 于某一系统或者某疾病。利用X染色体失活的PGK—PCR克隆性 分析方法，分析结果稳定、可靠，并且可以用于女性的任何组织 的肿瘤的分析，PGK—PCR克隆性分析方法是现在最常用的克隆性 分析