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脑恶性胶质瘤放射治疗临床研究进展
邓美玲 吴少雄 陈忠平
脑恶性胶质瘤,也称高级别胶质瘤(High Grade Glioma,HGG,即WHO 分级
系统中定义的Ⅲ和Ⅳ级),是成人最常见的颅内原发恶性肿瘤。根据世界卫生组
[ ]
1
织的统计,原发脑肿瘤的年发病率平均约为10~20/10 万人 ,而胶质瘤占45%~
60%左右,其中超过3/4 为恶性胶质瘤。脑HGG 好发于中老年人,近25 年来其
[ ]
2
发病率以每年1.2%的速度呈逐年上升的趋势 。手术切除是脑恶性胶质瘤的首选
的治疗方法,但由于其恶性程度高,侵袭性强,与周围脑组织常无明显的界限,
再加上解剖位置的特殊性,手术往往难以彻底切除干净,术后几乎毫无例外地复
发,预后极差。术后放疗早在20 世纪70 年代已被证实是脑恶性胶质瘤的标准治
疗手段,有助于降低局部复发率,可将胶质母细胞瘤患者和间变性星形细胞瘤患
[ ]
3
者的中位生存期分别提高至9~12 个月或25~36 个月 。本文将对近年来恶性
胶质瘤的放射治疗研究进展进行回顾。
1. 对放疗靶区定义的研究
放疗的靶区实现了由全脑放疗到局部放疗,由单纯解剖影像学定位到功能影
像学与解剖影像学结合定位的转变。在CT或MRI等出现以前,对恶性胶质瘤主张
全脑放疗。近20余年来,由于CT或MRI在HGG中的广泛应用以及越来越多的临床研
究证实,脑HGG超过80%以上的复发在CT或MRI所见的肿瘤周围2cm以内,且全脑放
疗40Gy后再缩野至局部照射20Gy与局部放疗60Gy相比,患者的局部控制率和生存
[ ]
4
期无明显差异,但全脑放疗的患者毒性会增加 。因此,目前除非有临床播散的
证据,否则,对脑HGG主张行局部放疗。
尽管传统解剖影像学如MRI已成为目前HGG的标准诊断手段之一,但MRI对脑肿
瘤检测的特异性和准确性较低,分别仅为53%和68%。由于手术创伤可造成血脑屏
障(BBB)受损和术腔周围组织水肿,MRI难以将术后肿瘤的残留与手术创伤所引
起的非特异性改变明确分辨开来,从而影响了术后放疗靶区的准确设定。功能影
像学如SPECT、PET、MRS等可提供肿瘤代谢、生理及分子生物学的改变,为传统
解剖影像学补充功能代谢方面的信息。放疗靶区的勾画也从形态学勾画逐渐发展
为生物学勾画,从而衍生出生物靶区的概念 (Biologic Target Volume,BTV)。
利用解剖和功能影像融合定义脑肿瘤靶体积,可信息互补,但目前此类相关的文
[ ] 18 18
5
献不多。Gross等 研究 F-脱氧葡萄糖( F-FDG)PET与MRI融合图像对恶性胶质
瘤放疗靶区设定的影响,结果发现其对靶区的影响较小,在放疗定位中的价值有
18 11
限,可能与 F-FDG在脑组织内的高浓聚有关;而对另一种氨基酸类示踪剂 C-蛋
11 11
氨酸( C-Met)进行研究后发现, C-MET-PET 的异常高代谢灶与MRI T1W增
强的强化区或MRI T2W 的异常高信号区位置和大小不一致的患者分别有87%和
11
100%。 C-MET-PET 的异常高代谢灶在MRI T1W增强图像的强化区外或在MRI
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