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研究与开发 C合HI成NA树SY脂NTH及ET塑IC料RE,SI2N00A5N,D2P2LA(6S)T:IC24S
高发泡倍率聚丙烯泡沫材料的研制
刘 涛 张 薇 张师军
(中国石油化工股份有 限公司北京化工研 究院,北京 ,100013)
摘 要: 研究了高熔体强度聚丙烯 (HMSPP)/共聚聚丙烯 (PP)/低密度聚乙烯共混体系的发泡性能。通过考察
不同组分及含量、共混体系的熔体流动速率、熔体强度、储能模量和损耗模量研究体系结构性能间的差异。当
m(HMSPP)/m(PP)为 7:93时,发泡制品的密度约为 0.12g/era,所得制品泡 L尺寸均匀、泡壁薄、外观规整。研究发
现.当化学发泡剂含量为 2~3质量份 、成核剂含量为0.1-0.2质量份时,得到的制品密度较低 、泡孔结构规整。
关键词: 高熔体强度聚丙烯 共聚聚丙烯 泡沫材料 高发泡倍率 共混
中图分类号: TQ325.14 文献标识码 : B 文章编号: 1002—1396(2005)06一O042—04
聚丙烯 (PP)具有较高的拉伸强度 、刚性及较 MPXRZ一400C型熔体流动速率仪 ,吉林大学科教
强的耐化学药品腐蚀性和较高的使用温度 ,因此 仪器厂生产 ;RC300P型哈克扭矩流变仪 ,德国
成为继聚苯乙烯 、聚氨酯、聚乙烯泡沫材料之后更 Haake公司生产 ;DF205型电热鼓风干燥箱,北京
具应用价值和市场潜力的新型泡沫材料。但 PP 精通仪器厂生产 :JSM一35C型扫描电子显微镜 ,
是一种线型结晶性聚合物 ,分子链很少支化 ,因此 日本JEOL公司生产。
随着温度的升高,PP树脂的黏度降低。当温度超 1.3 实验流程
过熔点后 ,熔体强度急剧下降,容易造成发泡过程 实验流程如图 1所示。
中泡壁破裂 、气体逃逸 、泡孔坍塌 、气泡合并等现
象[112】。通常,通过树脂掺混 、交联和聚合过程 中引 2 结果与讨论
发接枝等手段提高 PP的熔体强度 ,改善其发泡 2.1 基体树脂组成与发泡性能关系
性能。本工作研究了以共聚PP为主体 、添加高熔 2.1.1 HMSPP
体强度聚丙烯 (HMSPP)和低密度 聚乙烯 (LDPE) HMSPP的相对分子质量分布宽,分子中长链
共混体系的发泡性能。 起增大熔体强度的作用 。短链部分在增加剪切力
时保证分子呈线性流动。HMSPP拉伸黏度高 。随
1 实验部分 剪切应力和时间的增加而升高 。表现出应变硬化
1.1 原料 效应 ,可以抑制泡孔壁的破裂 、减少并且避免坍塌
共聚PP树脂 ,熔体流动速率 (MFR)为 0.199 和后收缩现象 ,得到均匀的闭孔结构3『141。本实验采
g/10min;LDPE树脂 ,MFR 为 (2.2±0.3)g/l0 用 自制的HMSPP (1树脂)l5’6I。它是采用钴源对
min.均为中国石化北京燕化石油化工股份有限公 PP辐照接枝制得的,凝胶含量为2.0%,MFR约为
司生产。HMSPP。自制。发泡剂 :偶氮二 甲酰胺 ,天 0.089g/lOmin。将 HMSPP单独发泡或者与PP基
津第一有机化工厂生产 。二氧化硅 ,M一5,美 国 体树脂共混发泡 ,体系的发泡性能有所不同。
Cabot公司生产。其他助剂 ,市售。 从 图2可见 ,单独使用 HMSPP时,制 品泡壁
1.2 设备与仪器
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