二氧化硫对小鼠脑细胞DNA的损伤作用.pdfVIP

( ) ( ) 山西大学学报 自然科学版 26 3 :257～259 ,2003 ( ) Journal of Shanxi University Nat . Sci . Ed . 　　文章编号 (2003) 二氧化硫对小鼠脑细胞 DNA 的损伤作用 张 　波 ,刘承芸 ,孟紫强 ( 山西大学 环境医学与毒理学研究所 ,山西 太原 030006) ( ) 摘 　要 :运用单细胞凝胶电泳技术 又称彗星试验 研究了 SO2 吸入对小鼠脑细胞 DNA 的损伤. 研究结果表明 , SO2 可引起小鼠脑细胞彗星尾长显著大于对照组 ,且随 SO2 吸入浓度的增加 ,脑细胞彗星尾长度也增加 ,具有剂量效应 关系. 结果还表明 ,SO2 对雄性小鼠脑细胞 DNA 损伤比雌性小鼠严重 ,存在性别差异. 关键词 :二氧化硫 ;DNA 损伤 ;脑 ;单细胞凝胶电泳 中图分类号 :R 114 　　　文献标识码 :A SO 是当前大气的主要污染物之一 ,其毒性已引起国内外学者的广泛关注. 流行病学研究表明 , SO 污 2 2 染可引起多种呼吸系统疾病 ,甚至与肺癌的发生有关[ 1～3 ] . 本研究室最近的研究表明 , SO2 吸入可引起小鼠 脑细胞的氧化损伤[4 ] ,但 SO2 能否引起脑细胞 DNA 的损伤 ,文献报道甚少. 本研究采用单细胞凝胶电泳技 ( ) 术 彗星试验 对 SO2 诱发小鼠脑细胞 DNA 损伤的作用进行了研究. 1 　材料及方法 1. 1 　实验动物及染毒 昆明小鼠, 鼠龄 4 周 ,体重 18 g～20 g , 由山西省中医研究院动物房提供. 雌雄各半 ,随机分为染毒组和对照 ( ) 3 ( ) 3 ( ) 3 ( ) 组. 染毒组小鼠,分别吸入渡度为 28 ±2 mg/ m , 56 ±3 mg/ m , 112 ±13 mg/ m 和 168 ±23 mg/ m 的 SO2 ,每天 6 h ,连续 7 d. 染毒期间对照组和染毒组均禁食禁水. 对照组小鼠,采用过滤的新鲜空气 ,其他条件同 染毒组小鼠. 处死前 24 h 禁食禁水. 1. 2 　试剂及设备 SO2 采用由北京氦谱北分气体工业有限公司提供的纯度为 99 . 99 %的 SO2 气体 ;正常熔点琼脂糖 、低熔 点琼脂糖 、乙二胺四乙酸二钠 、十二烷基肌氨酸钠 、TritonX100 、溴化乙锭均为美国 Sigma 公司产品. L eica 图 像分析仪. 1. 3 　实验方法 本文主要根据 Singh 等的方法[5 ] ,并结合本室条件建立的 SC GE 技术进行[6 ] . 主要步骤如下. μ 单细胞悬液的制备 :小鼠脱颈处死取出脑组织 ,制得单细胞悬液. 胶板的制备 :将预热 45 ℃的 80 l (