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中国药理学报 ActaPharmacologicaSinica 1991May;12 (3):253—256
呋喃二氢吡啶I抗大鼠心肌缺血脂质过氧化作用及对红细胞膜ATP酶
活性的影响
刘德强.庞仲卿、赵德化,盛宝恒 (第四军医大学药理教研室。西安710032,中国)
EIIct|of 8Ioiltt#dl~roxld*sof 关键词 钙通道阻滞荆 ;呋哺二氢吡啶I;心肌再灌
Isckemle myocardlum and ATPases activity of 注损伤;心律失常;丙二醛;腺苷三磷酸酶;脂质过
ecythcocytemembntnesiarata 氧化
LIU De—Oiang, PANG Zhon窖_qing, ZHAO
呋喃二氢吡啶 I是二氢吡啶类钙通道阻滞
De-Hua,SHENG Bao-Heng
(DepartmentofPharmacology。FourthMilitaryMedi. 剂 的衍生物,前文报道 了它的抗心律失常作
calUniversity,Xi-an710032。China) 用 I及对离体兔心缺血损伤的保护作用 】.本
文则观察其对大鼠心肌缺血再灌注损伤的抗脂
ABSTRACT Acute myOCardial ischemia and
reperfusion in rats increased glutamic oxalacetic 质过氧化作用及对红细胞膜 ATP酶活性的影
~ansaminase (GOT), non~esterified fatty acid 响.以探讨该药作用的生化机制.
(FFA)。 ma1ondia1dehydc (MDA) content.
I10mg ·k 。 decreasedthe
release of G OT . FFA , M DA of is~hcmic
myoeardium. and prevent ischemia—reperfusion
arrhythmia. Furyl—dihydropyridines I increased C()()C2H
Na, K —ATPaes activity and N-acethylneuraminic
acid(NANA)contentoferythreeytemembranes,in.
hibitedCa—ATPaes activityoferythrocytemembranes
ni rats. Theresultssuggested thatthemechanism of
protectingtheischemic-repe rfusedmyocardium might
Fury1一dihydropyridines I
be assOCiated with the inhibition ofcellular HDid
pero^idation and Ca—ATPaes ac tiv时 of∞U meg.
M ATERlALS AND M ETH0DS
branes.
药 品 呋 喃二氢 吡啶 I(2,6一二 甲基一4一
KEY W ORDS calcium channc1 blockers;
f~ryl—dihydropyridines I; myocardialreperfusion in. 呋 喃基一l, 二氢 吡啶一3,5一二羧 酸 甲乙酯,
jury; arrhythmia; malondialdehyde; adenosine 2,6一dimethyl一4-furyl一1.4-dihydropyridine-
triphosphatasc;lipidperoxides
3。5-dicarboxylate, furyl-dihydropyridin
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