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细胞增殖、侵袭作用的研究
张同韩 刘海潮 梁玉洁 梁立中 郑广森廖贵清 吴纪楠 黄洪章
摘要 目的:观察JaggedlRNA干扰慢病毒载体抑制舌癌Cal.27细胞增殖、侵袭作用。方法:采用RT—
PCR和Western
Blot检测JaggedlsiRNA对Cal.27细胞Jaggedl基因和蛋白表达水平的敲减效果:克隆形成
实验检测干扰后细胞群体依赖性和增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期的变化:Tranwell检测RNA干扰后
侵袭率变化。结果:KD组较NC组Jaggedl基因和蛋白表达受到明显的敲减。KD组细胞克隆形成率明显降
h
低,较Nc组下降42.42%。S期细胞比率均明显下调,约62.98%,G1期细胞比率上调,凋亡率明显增高。72
KD细胞生长抑制率为32.50%。Jaggedl
RNAi慢病毒载体感染后,KD组侵袭率无下降。结论:下调Jaggedl基
因和蛋白的表达,可使舌癌细胞克隆形成率明显降低、增殖活性降低、S期细胞比率下降、凋亡率升高、成瘤
能力下降。
关键词 舌肿瘤; Notch; RNA干扰;慢病毒载体
Jaggedl;
Lentiviralvector-mediatedRNAinterferenceof the and
Jaggedlexpressionsuppressesproliferation
invasionof carcinomaCal-27cellsZHANG NG NGLi—
tongue Tong-han+,LIUHai.chao,LIAYu-jie,LIA
ZHENG 0 WU Oraland
zhong, Guaug-sen,LIAGui—qing, Ji—nolt,Huang of
Hong-zhang.$Department
School Yat—Sen
MaxillofaciolSurgery,GuanghuaofStomatology,Sun 510055,China
University,Guangzhou
author:LIA0
Corresponding Gui—qingE—mail:drliaoguiqing@hotmail.tom
To
Objective theroleoflentivirus—mediatedRNAinterferencein
【Abstract】 investigate Jaggedl
the andinvasion
of cancercellCal一27.MethodsRT-PCRandWesternblot
inhibitingproliferation tongue assa
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