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欢迎投稿 || 邮件退订 || 推荐给同仁 || PDF下载 2012年04月 总第 五十九 期 新闻和交易 News Deals 卫生部 布 《药品经营质量管理规范 （修订草案）》 （征求意见稿） 最高人民法院公布 《关于审理侵犯信息网络传播权民事纠纷案件适用法律若干问 题的规定 （征求意见稿）》 路易威登商标专用权纠纷案 成广州中院判赔额度最高案件 “卡斯特”商标跨国保卫战终获胜 共获赔3373万元 美公司抢注中超商标 足协状告商评委胜诉 热点透视 Hot Issues 关于著作权法修改之管见 中国开始专利强制许可新时代？—评新的《专利实施强制许可办法》 奢侈品网络间接侵权的类型与应对策略 案例解析 Case Study Qihoo vs Tencent: An RMB 150 Million Litigation for the Abuse of a Dominant Market Position 企业出售合同纠纷案— 出售还是转让？ 专栏 Exclusive Column 金杜劳动法专栏：在试用期内解聘员工的注意事项 金杜劳动法专栏：有关劳务派遣岗位“临时性”的研究 新闻和交易 卫生部 布 《药品经营质量管理规范 （修订草案）》 （征求意见稿） 卫生部 布 《药品经营质量管理规范 （修订草案）》 （征求意见稿） 中国食品药品监管局组织对 《药品经营质量管理规范》进行修订，起草了 《药品经营质量管理规范 （修订草案） 》 （征求意见稿），并于4月25 日向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为2012年5月27 日。 修订草案提高了从业人员行业准入标准，并详细规定了企业在药品采购过程中的责任，明确了出现问题时的部门经理 负责制，规定企业应当在药品流通全过程采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通和审核。 （来源 ：卫生部网站） MOH Issues Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Operations (Draft Revision) (Draft for Comments) 1/21 The State Food and Drug Administration (SFDA) has organized the revision of the Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Operations, and has drafted the Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Operations (Draft Revision) (Draft for Comments). SFDA seeks public opinions for such Draft Revision from April 25 to May 27, 2012. The Draft Revision raises standards of recruitment into the industry, specifies the detailed responsibilities during enterprises drug sourcing, clarifies the department manager accountability system in dealing w ith problems, and requires enterprises to anticipate and review the w hole distribution process of drugs, so as to access, control, communic