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中文摘要
本课题研究了两方面的内容。第一部分：DMSO氧化C19一二萜生
物碱生成亚胺的方法研究；第二部分：四环素类抗生素结构修饰的探索。
本课题组曾发现14-甲基磺酰化塔拉萨敏1与DMSO反应能形成亚
胺化合物2，这是一种新的未见文献报道的制备亚胺化合物的方法．本
文以塔拉萨敏为原料在不同条件下与DMSO的反应情况进行考察，发现
塔拉萨敏16与无水DMSO于100-130(2反应3h，可较高收率(65％)制
得亚胺化合物17，同时得到亚胺季铵盐15(收率33％)。在此基础上，选
择了一些具有不同取代基的去甲二萜生物碱与DMSO反应．结果表明。
的得到亚胺化合物，而一些C3和(或)C6有取代基的C19一二萜生物碱
(11、29)在该条件下未得到亚胺化合物，主要生成去氮乙基产物。
我们对四环素类抗生素的化学反应和结构修饰进行了一些初步的探
索，制备了一些四环素类衍生物。
关键词：Ctg萜生物碱，亚胺形成，DMSO，四环素，结构修
饰
Abstract
Two were inthis
projectsinvestigatedpaper．
Anew tothe／mine2
approach bytreatin914-OMstalatisamine(1)、Ⅳitll
DMSOwas our careful its
developedresearch of
by group．A exploration
reactionconditions materialshowedthatiminc
using
tnlatisamine越starting
17was inamoderate
prepared yield(65呦byueating
at to
DMSO100·130(2for3h．Inorderobservethe ofthis
application
focusedourattentionOnthedifferent alkaloids．
method,we Ctg-ditcrpenoid
Theinstallationofirnlnescouldbeachievedinexcellent
yields(65—82％)by
thesubstrateswithoutthesubstituentatC·3andC-6．In
groups addition,the
the
alkaloids substittmntatC·3
C19-ditcrpenoid
having groups and(or)
the of／minederivative．
C-6，affordedonlyN-deethyl化合物s’instead
of
Some researchto thechemicalmodifi
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