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2013高考化学一轮复习课件:专题8盐类的水解.ppt
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一、盐类水解的概念及实质
1.概念
在水溶液中,盐的离子结合水电离出的H+或OH-生成 的反应。
2.实质
离子结合H+或OH-→c(H+)或c(OH-) →水的电离平衡 →c(H+)≠c(OH-)→溶液呈 或 。
;3.特点
(1)一般来说,水解反应是 的。水解反应是 反应,存在水解平衡。
(2)水解反应可看作 的逆反应,因此,水解反应是 热反应。;4.规律
谁弱谁水解,越弱越水解,谁强显谁性,同强显中性。;[想一想1]同浓度的NaHCO3和CH3COONa溶液相比,谁的pH较大?为什么?
提示:NaHCO3溶液的pH大。因为CH3COOH的酸性强于H2CO3而H2CO3的酸性强于HCO3-,则HCO3-结合H+的能力强于CH3COO-,即HCO3-水解程度较大,产生c(OH-)较大,pH较大。;二、盐类水解的影响因素
1.内因——盐本身的性质
(1)弱碱越弱,其阳离子的水解程度就越 ,溶液酸性越 。
(2)弱酸越弱,其阴离子的水解程度就越 ,溶液碱性越 。;2.外因
(1)升高温度,水解平衡向 方向移动,水解程度 。
(2)增大浓度,水解平衡向 方向移动,水解程度 。
加水稀释,水解平衡向 方向移动,水解程度 。
;(3)增大c(H+)可促进 水解,抑制 水解;
增大c(OH-)可促进 水解,抑制 水解。
(4)加入与水解有关的其他物质,符合化学平衡移动原理。;[想一想2]向CH3COONa溶液滴加酚酞试液,会产生什么现象?将该溶液加热,可能产生什么现象?原因是什么?
提示:向CH3COONa溶液滴加酚酞试液,溶液会显红色,因为CH3COONa电离出来的CH3COO-与水电离出来的H+结合生成CH3COOH,溶液中c(H+)c(OH-),使溶液显碱性;将该溶液加热,因为水解反应为吸热反应,温度升高水解程度增大,c(OH-)变大,可能使溶液的红色加深。;3.盐类水解的类型
(1)强酸与弱碱生成的盐水解,溶液呈 性,pH< ,如 、 、 、 等。
(2)强碱与弱酸生成的盐水解,溶液呈 性,pH> ,如 等。
;(3)弱酸弱碱盐水解程度较大(水解相互促进反应)
①酸强于碱显 性,如(CH3COO)2Cu等。
②碱强于酸显 性,如(NH4)2S等。
③酸碱相当显中性,如③CH3COONH4等。
(4)弱酸酸式盐水解,取决于酸根离子的 和 的相对大小。;①若电离程度 水解程度,溶液呈酸性,如NaHSO3、NaH2PO4等。
②若电离程度 水解程度,溶液呈碱性,如NaHCO3、Na2HPO4等。;(5)水解相互促进的特例:Al3+与HCO3-、CO32-、ClO-、S2-、HS-、AlO2-等发生水解相互促进反应。Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-等发生水解相互促进反应。NH4+与SiO32-等发生水解相互促进反应。;[想一想3](1)为什么热的纯碱液去油渍效果会更好?
(2)配制FeCl3溶液时,常加入少量的盐酸,为什么?
提示:(1)纯碱溶液中存在CO32-的水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-,温度升高,水解平衡右移c(OH-)增大,去污能力增强。
(2)FeCl3溶液中存在Fe3+的水解平衡:Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+,加入盐酸,c(H+)增大,可抑制Fe3+的水解。 ;;
1.主要因素是盐本身的性质
组成盐的酸根对应的酸越弱,水解程度也越大,碱性就越强,pH越大。组成盐的阳离子对应的碱越弱,水解程度也越大,酸性就越强,pH越小。;2.影响盐类水解的外界因素主要有温度、浓度及外加酸碱等因素
(1)温度:盐的水解是吸热反应,因此升高温度水解程度增大。
(2)浓度:盐浓度越小,水解程度越大;盐浓度越大,水解程度越小。
(3)外加酸碱能促进或抑制盐的水解。例如水解呈酸性的盐溶液加入碱,就会中和溶液中的H+,使平衡向水解方向移动而促进水解,若加酸则抑制水解。;;;【答案】 B
【规律方法】 关于盐类水解平衡移动的判断,看起来很简单,因为遵循化学平衡移动,从浓度、温度方面去考虑便能作出正确判断。但须注意,不要与弱电解质的电离平衡混淆,使之发生冲突,如在CH3COONa的溶液中,再加入少量冰醋酸,正确的结论是体系中c(CH3COOH)增大,抑制了水解,会使水解平衡左移。常见的错误是加入的冰醋酸与水解另一产物NaOH发生反应,降低了NaOH的浓度,故平衡右移,使水解得到促进,这只是抓住次要方面,没抓住问题的关键。;【即时巩固1】 向三份0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固体
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