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重庆邮电大学
班题目部分,(卷面共有47题,100.0分,各大题标有题量和总分)
一、A型题(23小题,共23.0分)
[1]《GSP实施细则》规定,大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售韧
A、2000万元以上、300万-2000万元、300万元以下
B、500万元以上、75万-500万元、75万元以下
C、800万元以上、100万-800万元、100万元以下
D、1000万元以上、500万-1000万元、500万元以下
E、20000万元以上、5000万-20000万元、5000万元以下
[2]国家药品监督管理局的职责之一是
A、负责药品的储备管理
B、制定医药行业发展规划
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责医药行业各专业统计工作
E、组织实施中药、生化制药的行业管理
[3]《中华人民共和国刑法》规定,销售劣药,对人体健康造成严重危害的
A、处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%-2倍以下罚金
B、处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%-2倍以下罚金
C、处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%-2倍以下的罚金
D、处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%-2倍以下罚金
E、处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%-2倍以下罚金
[4]在标签内容中有[功能与主治]的药品是
A、化学药品
B、生物制品
C、中药制剂
D、预防性生物制剂
E、治疗性生物制剂
[5]《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为
A、药品研制、药品生产、药品经营
B、药品生产、药品经营、药品检验
C、药品经营、药品使用、药品检验
D、药品生产、药品经营、药品使用
E、药品研制、药品经营、药品使用
[6]《中华人民共和国广告法》规定,广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象作证明,情节严重的,应承担的法律责任是
A、1万元以下罚款
B、行政责任
C、直接责任
D、依法停止其广告业务
E、民事责任
[7]《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种必须持有。
A、采伐证
B、狩猎证、采伐证
C、采药证、采伐证
D、县级药品监督管理部门的批准文件
E、县级野生动、植物管理部门的批准文件
[8]《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、3年以内不得从事药品生产、经营活动
B、5年以内不得从事药品生产、经营活动
C、7年以内不得从事药品生产、.经营活动
D、8年以内不得从事药品生产、经营活动
E、10年以内不得从事药品生产、经营活动
[9]作为上一级药品监督管理机构的派出机构是
A、国家药品监督管理局
B、中国药品生物制品检定所
C、省药品监督管理局
D、市药品监督管理局
E、县药品监督管理局
[10]《药品说明书规范细则》规定,化学药品说明书中,药品名称不包括
A、通用名
B、商品名
C、英文名
D、拉丁名
E、汉语拼音
[11]使用医疗器械达到的目的不包括
A、对疾病的预防
B、对损伤的缓解
C、对残疾的补偿
D、对生理过程的调节
E、对疾病的手术治疗
[12]药品不良反应不包括下列哪种类型
A、A类药品不良反应
B、B类药品不良反应
C、药物相互作用引起的不良反应
D、迟现性不良反应
E、服药过量引起的不良反应
[13]非处方药专有标识图案分为
A、红色和绿色
B、红色和黄色
C、黑色和白色
D、蓝色和白色
E、绿色和白色
[14]药品不良反应不包括下列哪种类型
A、A类药品不良反应(量变型异常)
B、B类药品不良反应(质变型异常)
C、药物相互作用引起的不良反应
D、迟现性不良反应
E、服药过量引起的不良反应
[15]药品说明书应包含的基本科学信息主要包括
A、药品的安全性 B、药品的有效性 C、药品的经济性
D、药品的稳定性???? E、药品的安全性、有效性
[16]经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是
A、以行贿论
B、以受贿论
C、索取贿赂
D、商业贿赂
E、收受贿赂
[17]药学职业道德规范的基本内容之一是
A、对国家、社会、他人勇于承担的道德责任
B、药学人员对待病患者的高度责任感
C、药学人员对药学事业的献身精神
D、坚持社会效益和经济效益并重
E、以病人为中心,实现人道主义
[18]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A、2日剂量
B、3日剂量
C、2日极量
D、3日极量
E、4日剂量
[19]通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动为
A、经营性互联网药品信息服务
B、非经营性互联网药品信息服务
C、互联网药品信息服务
D、公开性互联网药品信息服务
E、共享性互联网药品信息服务
[20]
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