《药理学_甲_》必做作业.doc

《药理学(甲)》必做作业 单项选择题 1、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为( ) A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 2、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为( ) A、10% B、90% C、99% D、99.9% E、99.99% 3、弱酸性药物在碱性尿液中( ) A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快 E、以上都不是 4、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( ) A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 5、药物的首关消除是指( ) A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C、药物口服后，部分迅速经肾排泄 D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除 E、药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除 6、药物的首关消除可能发生于( ) A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、皮下注射给药后 D、口服给药后 E、静脉注射后 7、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( ) A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 B、同时用两个药物可能会发生置换现象 C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D、结合型药物有较强的药理活性 E、结合型药物一般难以分布到全身组织 8、药物透过血脑屏障的特点之一是( ) A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 9、一级消除动力学的特点是( ) A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、体内药物过多时，以最大能力消除药物 10、零级消除动力学的特点是( ) A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、t1/2＝0.5C0 / K D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、以上都正确 11、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( ) A、增加0.5倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 12、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( ) A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小 E、能达到的稳态血药浓度较低 13、静脉注射500 mg磺胺药，其血浆浓度为10 mg/ L，经计算，其表观分布容积(Vd)为( ) A、0.05 L B、5 L C、50 L D、150 L E、200 L 14、生物利用度是指( ) A、根据药物的表观分布容积来计算 B、根据药物的消除速率常数来计算 C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 E、药物分布至作用部位的相对量和速度 15、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( ) A、安全性 B、有效性 C、耐受性 D、选择性 E、敏感性 16、药物的副作用是指( ) A、用药量过大引起的不良反应 B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用 C、治疗量时出现的变态反应 D、药物对老年及儿童的有害作用 E、用药时间过长引起机体损害 17、药物的效价强度是指同一类型药物之间( ) A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是 18、药物的最大效应（效能）是指( ) A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生效应的强弱 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是 19、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( ) A、效价强度的大小 B、最大效应的大小 C、安全性的大小 D、分布范围的大小 E、毒性的大小 20、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡 10 mg与皮下注射哌替啶 100 mg的疗效相