药代动力学及生物药剂学考试试题库.docVIP

一．选择题 药物从给药部位进入体循环的过程 A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢 E.胃 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算 下列（ ABC ）属于剂型因素。 A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。 A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。 A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu) E.lg(Cu/Ci) 大多数药物吸收的机制是（ D ）。 A.逆浓度差进行的消耗能量过程逆浓度差进行的消耗能量过程浓度差进行的消耗能量过程浓度差进行的消耗能量过程有竞争运现象的被动扩散过程E.均符合 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样 下列（ ）可影响药物的溶出速率。 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是 肾清除率的单位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变 E.生物半衰期是药物的特征参数 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。 A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而肠是药物吸收的最主要胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐主动转运很少受pH值的影响弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数 E.溶出速率 下列哪一项是A.K10、Cl B.K12、C.ka、K D.t1/2、ClE.α、β,可采取下列哪一个措施A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半A.fss(n)=1-e-nkτ B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ) C.R=1/(1-e-kτ) D.Css=C0e-kt/(1-e-kτ) 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( ) A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术 C.免疫分析法 D.生物学方法 溶出速率服从( D ) A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程 药物的转运机制中，有部位特异性的是( D ) A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运 B.被动转运、促进扩散、主动转运 C.主动转运、膜动转运 D.促进扩散、主动转运 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B ) A.吸收指数 B.剂量指数 C.溶出指数 D.崩解指数 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D ) A.漱口剂 B.气雾剂 C.含片 D.舌下片 药物经皮吸收的主要途径是( A ) A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛发毛囊 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( ) A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药 C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药 不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( ) A.血浆 B.细胞间液 C.细胞内液 D.无下限 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B ) A.角膜 B.结膜与巩膜 C.玻璃体 D.晶状体 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( ) A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过 C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢 D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度 关于药物代谢的叙述，正确的是( ) A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效 C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢 关于隔室模型的叙述，