神经系统疾病病理生物学和分子酶学.docVIP

神经系统疾病的病理生物学和分子酶学 一、项目定义 项目名称：神经系统疾病的病理生物学和分子酶学 项目所属领域：医药卫生 涉及的主要学科：神经病学（国家重点学科）、病理学和 病理生理学、生物化学和分子生物学 项目主要研究方向： ● 脑血管病 ● 痴呆病 ● 朊蛋白病 ● 血管生成依赖性疾病 ● 分子酶学工程 二、项目背景 1．项目建设意义 神经系统疾病是严重影响人类健康的疾病。随着人口老化和生活方式的变化，神经系统疾病有明显增加的趋势。重大神经系统疾病不仅损害病人的健康，而且造成极大的社会负担。美国欧洲日本21世纪生命科学面临的最大挑战美国欧洲日本实施“脑的十年”“脑的二十年研究计划”“脑时代计划”。美国欧洲日本Nature》、《Science》等杂志上。神经系统疾病的酶学问题受到日益关注。 在人类基因组计划完成以后，随着高通量一体化技术平台的建立，蛋白质组学开始进入神经病理学、神经药理学、病理生物学、分子酶学。虽然迄今为止研究成果还不多，但是生命科学专家在《Science》、《Nature》等杂志发表文章，一致认为蛋白质组学是生命科学研究前沿，必将成为非常活跃的研究领域，将在探索疾病发病机制和开发治疗药物方面发挥重大作用。 3．国内水平 本项目建设学科对在我国起步早、基础较好的神经病学领域的研究已经接近国际先进水平，现已剖检脑标本660例，居国内首位。在国内最先从病理学上证明烟雾病、同心圆性硬化、朊蛋白病等十几种神经系统重要疾病在我国的存在，并进行包括分子病理学在内的系统研究，在国内居领先水平，其中烟雾病病理模型优于国外同类模型。在国内首批开展朊蛋白病研究，被认定为我国两个朊蛋白病监测中心之一。在国内最早开展痴呆研究，相应成果被国外学者多次引用。 近年来我国神经药理学研究快速发展。本项目建设学科已经进入若干国际上十分活跃而我国曾经空白的研究领域，并且取得相当的成绩。本项目建设学科的脑出血活血化瘀治疗在国内最早起步，《益智口服液治疗痴呆研究》已经列入科技部新药基金项目，《不同途径应用神经生长因子对中枢胆碱能神经元作用的比较研究》被国外学者多次引用。在脑血管病、痴呆、朊蛋白病的研究中已经采用分子神经药理学技术并且产生国内领先水平的研究成果。 本项目建设学科是国内唯一从事病理生物学研究的单位，吉林大学病理生物学教育部重点实验室（筹）就肿瘤间质血管发生和消退的研究已有十余年历史，特别是把基础和临床、机能与形态融为一体的研究仅此一家。在肿瘤间质血管新生的研究方面一直处于国内领先地位，研究成果基本代表了国内的研究水平。在间质血管生成调控因子和调控机制、金属蛋白酶对间质血管生成的作用、干细胞来源的血管组织工程等方向上已达到或接近国际先进水平。 本项目建设学科是国内唯一从事分子酶学研究的分子酶学工程教育部重点实验室，在分子酶学研究方面处于国内领先地位，在酶与核酶定向进化、抗体酶及模拟酶、非水介质中分子酶学等方向已达到或接近国际先进水平。主办过全国“现代酶学前瞻——基础与技术论坛”和“分子酶学与工程研讨会”等高层次学术会议，体现了本项目建设学科在分子酶学领域的中心辐射作用。 三、项目现有基础 吉林大学神经病学学科是国内同类学科中唯一以神经病理学和神经药理学为特色的国家重点学科和卫生部重点学科。吉林大学病理生物学实验室是国内同类学科中唯一以病理生物学为特色的教育部重点实验室(筹)和卫生部重点实验室。吉林大学分子酶学工程实验室是国内同类学科中唯一以分子酶学为特色的教育部重点实验室。经过多年建设，三者研究工作均居于同类学科的国内先进水平，联合共建具有独特的综合的学术优势。 本建设项目学科有教授25名、副教授20名，其中博士研究生导师18名、硕士研究生导师27名。全部博士研究生导师都有国外研究经历，大部分中青年教师有博士学位和留学经历。 本建设项目学科已经培养出博士研究生134名、硕士研究生313名、出站博士后研究人员7名。本建设项目学科设有卫生部国家神经内科医师培训中心，累计为全国各地培养神经病学专科医师686名、神经病理学高级研究人员19名，被誉为我国神经病学和神经病理学人才的摇篮。 本建设项目学科共承担国家级课题 (包括“973”、“863”、“十五”攻关、国家自然科学基金课题) 14项，省部级课题30项。1996年以来发表论文289篇，其中SCI收录63篇。出版专著11部。已获批准专利1项。获得重要科研奖励二十余项，其中获国家级奖2项、省部级奖11项。在国内最先从神经病理学方面证明烟雾病、同心圆性硬化、朊蛋白病等十几种神经系统重要疾病在我国的存在并进行多方面系统研究，居国内领先水平，部分成果达到国际先进水平。在肿瘤与肿瘤间质研究方面一直处于国内领先水平，部分成果达到国际水平。在分子酶学研究方面处于国内领先地位，在酶与核酶定向进化、抗体酶及模拟