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附桂骨痛颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的实验研究.pdf
陕西中医 年第 卷第 期
７５２ ２０１２ ３３ ６
表 ２ 口服葛根黄酮类药物后葛根素、大豆苷、大豆 可能有载体蛋白的抑制作用以及小肠对大豆苷的首过效应。
但是大豆苷元的消除半衰期大于大豆苷，而且大豆苷的 最
珚 Ｃｌ
苷元及染料木素的药代动力学参数值（ ， ）
ｎ＝６ ｘ±ｓ
大，说明大豆苷元比大豆苷在体内的保留时间长，生物利用度
项目 葛根素 大豆苷 大豆苷元 染料木素
大，在图 中也可以看出大豆苷元的达峰时间在大豆苷的后
１
α ０．７１±０．０５ ０．３３±０．０７ ０．３９±０．１１ ０．７８±０．１２
β ０．０５±０．０１ ０．１３±０．０２ ０．０３±０．０１ ０．０４±０．０１ 面，而且葛根总黄酮中大豆苷元的含量没有图 中大豆苷元的
１
Ｋａ １．９６±０．４５ １．９３±０．２５ １．０２±０．３２ １．９０±０．３２
达峰浓度那么高，大豆苷元更多的是由大豆苷消除后代谢生成
／
ｔ１２ ０．９８±０．１２ ２．０８±０．３４ １．７８±０．５４ ０．８８±０．２１
α
／ 的。本实验通过葛根总黄酮给药，目的是寻找能够提高葛根异
ｔ１２ １２．３３±０．２３ ６．１２±０．６５ ２０．９９±３．２１ １５．９２±２．１３
β
［ ］
ＡＵＣ １９４．０７±４．３２ ５４．８４±１．２３ ６２７．３２±９．３１ ３６３．１±３．３２ ５
黄酮生物利用度的方法，与仇峰 研究了大豆苷元及其前体药
Ｋ２１ ０．１２±０．０２ ０．１３±０．０４ ０．０９±０．０２ ０．１０±０．０４
物在体内的药代动力学的结果相得益彰，而对于本实验，大豆
Ｋ１０ ０．３２±０．１２ ０．２８±０．０９ ０．１４±０．０７ ０．３４±０．０５
Ｋ１２ ０．３１±０．０８ ０．０３±０．０１ ０．１９±０．０６ ０．３９±０．２３ 苷即是大豆苷元的前药。大豆苷元有心脑血管系统作用、雌激
Ｖｃ ２．６９±０．４３ ０．３１±０．０５ １．３６±０．３４ ２．６１±０．９８ 素样作用和杭癌及诱导癌细胞的分化等作用，大豆苷元生物利
Ｃｌ ０．２６±０．０９ ０．９１±０．１４ ０．０８±０．０１ ０．１４±０．０２
用度的提高有利于其药效作用的发挥。
２．２．２ 大鼠吸收的药代动力学研究 大鼠灌胃给药后测
３．３ 本实验就葛根总黄酮的透过率和口服后的体内吸
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