膜乳化法及其在微粒给药系统中的应用.pdfVIP

2012第十四卷第二期V01．14No．2 摘要：膜乳化法作为一种新乳化技术。具有广阔的应用前景，本文对膜乳化原理、装置及分类 进行了简要介绍，并对综述近年来国内外膜乳化法在乳荆和微球、微囊、脂质体、纳米粒等微粒给药 系统中的应用。 关键词：膜乳化微粒给药系统乳剂 doi：10．3969／j．issn．1674—3849．2012．02．036 近lO余年来，在微粒给药系统(Microparticledrug 滴剥离膜表面；另一方面，还可阻止液滴的聚集和粗 化。根据所用膜与油或水的亲和特性，膜乳化过程可 deliverysystem，MDDS)研究领域，一种新型制乳技 术——膜乳化法越来越为人们所关注…。传统乳化方 制得O／W型或W／O型的乳状液”1。 法如胶体磨、机械搅拌、超声等普遍存在能耗大、生产 影响膜乳化过程的参数主要包括膜微孔孔径和 效率低、微粒粒径大且分布范围广、体系重现性差等缺 分布、膜的孔隙率、膜表面类型、乳化剂类型及含量、 点，取得的成果也大都处于实验室研究阶段。膜乳化法 分散相流量、连续相速度、温度和操作压差等。研究 制备的微粒尺寸均一、包封率高、稳定性好，乳化过程 表明，在其它参数确定的情况下，乳液液滴的粒径大 能耗较低、条件温和，重现性较好[21。本文着重介绍了膜 乳化技术的原理及其在微粒给药系统中的应用。 ，p — dn 3＼ 户 ．乳化剂分子、 弋，、# 一、膜乳化原理 ， ／乓哦卜丫。 膜乳化原理如图1所示，连续相在膜表面流动， 1≥- 分散相在压力作用下通过微孔膜的膜孔在膜表面形 成液滴。当液滴的直径达到某一值时就从膜表面剥 离进入连续相。溶解在连续相里的乳化剂分子将吸 附到液滴界面上，一方面降低表面张力，从而促进液 ；r散柏 一囫 收稿日期：20Il一05—24 图1膜乳化原理囫|{|| 修回日期：2011-06-29 ★ 项目：中药含油水体的理化性质与组成对膜富集挥发油过程的影响研究，负责人：樊文玲；江苏省中管局科技专项基金项目 (1209006)：支持向量机算法研究高乳化度中药挥发油集成膜富集机理，负责人：樊文玲。 ★★ Scienceand TraditiondChineseMedineandMateria 1512[形Drfd TechnologyzModernizationof Medica] 万方数据 世界科学技术一中医药现代化★技术应用研究 小与所用膜的孔径呈线性关系，在膜孑L径尺寸分布 为SPG膜。通过制备条件的改变，可以获得不同孔径 足够窄的情况下，可以制得单分散乳液…。 的SPG膜，一般孔径在O．05—14Ixm范围内。实验室 cm 规模：2CIII(长)xlcm(直径)；中等规模：17 二、膜乳化装置及分类 (长)xl 膜乳化实验装置分为分置式和一体式两种14I，如 但其膜通量低，因而制约了其在制药大生产的应用。 图2。 陶瓷膜采用支撑体上