亲核取代反应的机理及影响因素.docVIP

教学目标：掌握各种因素对亲核取代反应机理的影响。教学重点：烷基结构、亲核试剂、溶剂等因素对 SN1 和 SN2 反应的影响教学安排：H1，H3—H4；40min基本概念：溶剂解：溶剂作为亲核试剂的亲核取代反应，称为溶剂解或溶剂解反应。溶剂解反应可根据所用的溶剂是水、乙醇还是乙酸，分别称为水解、乙醇解，乙酸解等。????卤代烷的亲核取代反应，既可按 SN2 亦可按 SN1 机理进行，但究竟按何种机理进行呢？这与卤代烷结构，离去基团亲核试剂和溶剂的性质等诸因素有关，下面分别讨论。一、烷基结构的影响????1．烷基的结构对 SN2 反应的影响????在卤代烷的 SN2 反应中，如果中心碳原子上连接的取代烷基（支链）越多，它们对亲核试剂从碳卤键背后进攻中心碳原子的空间位阻就越大，使得发生有效碰撞的概率大为下降；而在过渡态时众多的支链与中心碳原子要保持在同一个平面内，其张力是很大的，这就使形成过渡态需要有非常高的活化能，这些都将导致卤代烷进行 SN2 反应的活性下降，反应速率减小。例如， I- 与下面各溴代烷的丙酮溶液中于25℃发生 SN2 反应时的相对反应速率为：???? ????如果在卤代烷的 β- 碳原子上连有支链烷基时，对 SN2 反应的速率也有明显的影响，即卤代烷中心碳( α- 碳)原子上连接的烷基体积越大，其空间位阻越大，不利于亲核试剂的攻击。例如，在 C2H5OH 溶剂中 C2H5ONa 与下面各溴代烷于55℃发生 SN2 反应的相对反应速率为： ????反应物 CH3CH2Br CH3CH2CH2Br (CH3)2CHCH2Br (CH3)3CCH2Br ????相对速率 100 28 3.0 4.2×10-4 ????综上所述，卤代烷进行 SN2 反应时，在其它条件相同时，不同结构卤代烷的反应活性次序为：???? 2．烷基的结构对 SN1 反应的影响??????在 SN1 反应中，由于决定反应速率的步骤是碳正离子的生成。因此，烷基子离子越稳，越易形成，生成时的活化能越低，反应速率也越快，由于烷基正离子稳定性的顺序是：(CH3)3C+(CH3)2CH+CH3CH2+CH3+????所以，在 SN1 反应中，卤代烷的活性顺序为：????R3CXR2CHXRCH2XCH3X(3°2°1°CH3X), 例如:????????卤代烷与 AgNO3/EtOH 溶液的反应被认为是 SN1 机理。 二、离去基团（卤原子）的影响????由于 SN1 和 SN2 反应的慢步骤都包括 C-X 键的断裂，因此离去基团 X- 的性质对 SN1 和 SN2 产生相似的影响，但由于在 SN2 反应中，参与过渡态形成的还有亲核试剂，故卤原子离去的难易除与本身性质有关外，还与亲核试剂的性质有关。卤原子的性质对 SN1 和 SN2 反应影响的程度不同，其中对 SN1 反应的影响更为突出。总之，离去基的离去倾向越大，碳卤键越易于变形断裂，亲核取代反应速度越快。????从 C-X 键解离能和可极化度的大小，可知卤代烷的活性次序为：????RIRBrRClRF( SN1 和 SN2 一致)????其中，I- 最好的离去基团，F- 的离去能力最差。三、亲核试剂的影响????由于 SN1 反应的慢步骤（第一步）只与卤代烷的浓度有关，故亲核试剂对 SN1 反应的影响不大。而 SN2 反应的慢步骤则与卤代烷和亲核试剂均有关系，试剂的亲核能力越强或亲核试剂的浓度越大，则它与卤代烷中心碳原子的成键能力越大，反应按 SN2 机理进行的趋势越大，反应活性越高。试剂的亲核性指的是亲核试剂本身的给电子中心与卤烷的缺电子中心的亲合能力。????试剂的亲核性大小主要是由两个因素决定的。一个是试剂的碱性（给电子性），一个试剂的极化度（变形性）。这两个因素对试剂的亲核性的影响通常是一致的；但也有不一致的情况，这时往往是后者起主导作用，但也与溶剂性质有关。一般有如下规律。????1．同一周期的原子作为亲核中心时，试剂的亲核性与碱性有相同的强弱次序：???? ????2．同一族的原子作为亲核中心时，变形性大者（原子半径大、电负性小者），呈现出较强的亲核性；这与碱强弱次序相反：????3．卤素负离子在质子型溶剂中表现出的上面所述的亲核性次序是与卤负离子的溶剂化作用有关的；卤负离子的体积越小，负电荷就越集中，它与质子型溶剂化作用程度越大，导致卤负离子的亲核性大为下降。如果在非质子型极性溶剂中进行 SN2 反应，（如使用二甲基亚砜或二甲基甲酰胺）由于 X- 与溶剂分子不发生溶剂化作用，X- 的负电荷是完全裸露的，这时它们的亲核性与碱性的强弱次序是相同的：???? ????4．亲核试剂的体积大小对它的亲核性也有明显的影响；体积大者，