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* 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-3. 下列两个化合物均为抗癌药物，请查找有关文献，写出其名称及合成路线，说明除文献报道的合成路线外，是否可设计出更好的合成路线？若有，请设计；若没有，说明为什么 * 二、机理题（10分） 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 四、由简单的原料合成下列化合物（20分） * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 六、合成设计题（20分） 对以下目标化合物进行逆合成分析。然后写出可能的合成路线，要求标出主要试剂和条件。并对合成路线进行评价。注意逆合成分析的规范性。 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 8-2. 对以下化合物进行逆合成分析，写出最佳的合成路线，并表明主要的反应试剂和条件。 * 由简单原料合成下列化合物 * 六、合成设计题（20分） 对以下目标化合物进行逆合成分析。然后写出可能的合成路线，要求标出主要试剂和条件。并对合成路线进行评价。注意逆合成分析的规范性。 * 由简单原料合成下列化合物 二、机理题（10分） 要求：1）标出未共用电子对或正、负电荷；2）用弧线箭头表示电子转移方向。 * 三、完成下列反应（30分） * 三、完成下列反应（30分） * 三、完成下列反应（30分） * 6-9． 给出下列反应产物 * 6-9． 给出下列反应产物 * 6-10．由指定原料合成所需化合物或回答 * 6-10．由指定原料合成所需化合物或回答 （4）将正丁基溴用NaOH水溶液转变为1-丁烯、用乙炔钠转变为1-己炔、用CH3ONa转变为甲基正丁基醚时最可能的副反应产物是什么？ 答：正丁基溴转化为1-丁烯时的副产物最可能为2-丁烯；用1-乙炔钠转变为1-己炔的副产物最可能为正辛烷；用甲醇钠转变为甲基 正丁基醚的最可能副产物为1-丁烯。 * 6-10．由指定原料合成所需化合物或回答 （5）4-甲基-2-溴己烷、3-溴-2-甲基戊烷以及3-溴2,3-二甲基戊烷脱卤化氢后的主要产物是什么？ * 6-12．运用官能团保护的知识，并选择适当的保护基或去保护试剂完成下列转变 * 6-12．运用官能团保护的知识，并选择适当的保护基或去保护试剂完成下列转变 * 6-12．运用官能团保护的知识，并选择适当的保护基或去保护试剂完成下列转变 * 6-13． 写出下列反应的中间物和产物 * 第七章 作业 7-1请指出下列每个反应的选择性反应的类型 ： * 7-2 标记下列分子中手性中心的构型（R、S） * 7-3确定以下两个反应的主要及次要产物构型并计算其e.e.值 * 7-4 写出下列反应的主要产物 * 7-4 写出下列反应的主要产物 * 7-4 写出下列反应的主要产物 * 7-4 写出下列反应的主要产物 * 7-5 请简要说明下列反应产物能选择性地生成的原因 * 7-6 醇3和醇4可以通过酮1和酮2与格式试剂的立体选择性加成反应来制备，请解释这些反应的立体选择性 * 7-7 请给出以下反应可能产生的四种异构体的立体结构式（两个内型和两个外