药物合成课后习题答案.doc

P15制备稀丙位的卤化物 P17芳杂环化合物的卤取代 P34醚和卤化磷及DMF的反应 P41习题 反应产物 反应条件 （P37） (P40) P52有位阻或螯合酚的烃化 P54 DCC缩合法 P56伯胺的制备——Gabriel反应（肼解法） P62还原烃化法的应用 P63 Ullmann反应：芳胺的N-芳烃化 P65 芳烃的烃化：Friedel-Crafts反应 P79稀胺的C-烃化 P84习题 反应产物 反应条件 （P77 ） P85 (P77) O原子上的酰化反应 P92羧酸为酰化剂——伯醇酯的制备 P95活性酯用于大环内脂合成 P98酸酐为酰化剂 P101酰氯为酰化剂——仲醇的酰化 N 原子上的酰化反应 P107 酸酐为酰化剂 C 原子上的酰化反应 P113 Friedel-Crafts反应（芳烃取代成芳酮） P116 Vilsmeier-Haack反应（芳环引入醛基） P122利用烯胺化进行的C-酰化反应 P123习题 反应产物 反应条件 P124 P133 Robinson环化法 α-羟烷基化（Aldol缩合） P136 Reformatsky反应 P138 Grignard反应 α-卤烷基化（Blanc反应） P139反应通式 α-氨烷基化（Mannich反应） P143 Pictet-Spengler反应 羰基烯化反应（Wittig反应） P148反应机理 P149 制备环外烯键化合物 P150 制备共轭多烯化合物 P165 习题 反应产物 C到C重排 Wagner-Meerwein重排 P170 胺与亚硝酸作用生成碳正离子 P171 Pinacol重排 P175制备环状酮(Tiffenfan扩环) Woff重排（α-重氮酮生成烯酮） P182 C到杂重排 Beckmann重排(肟生成取代酰胺) P185立体专一性 Schmidt反应 （叠氮酸） P191叠氮酸与羧酸生成伯胺 Baeyer-villiger反应（酮与过氧酸重排成酯） P193 机理 机理 σ-键迁移重排 P199 Claisen重排（烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚） 机理 P200 脂肪族Claisen重排 P202 cope重排 习题 反应产物 P205 P207 (P199烯丙基重排到对位) 醇类的氧化 P220 氯铬酸吡啶鎓盐（PPC）氧化法 P222 DMSO-DCC氧化法 P225 1,2-二醇的氧化 醛酮的氧化 P226 Dakin反应 烯键化合物的氧化 P229 不与羰基共轭的烯键的环氧化 P232顺式羟基化 习题 反应条件 P248 （p218 Collins试剂 烯丙酮的制备） （P229 过氧酸环烯烃环氧化） 羰基的还原 P263 Clemmensen反应（酸性锌汞齐还原醛酮为甲基亚甲基） P264 Wolff-kishner-黄鸣龙还原反应 P265 腙还原为烃 P272 Leuckart-Wallach反应 中间体 羧酸及衍生物的还原 P278 金属复氢化物的还原 含氮化合物的还原 P281 Benoxaprofen 中间体制备 P282 习题 反应产物 P290 反应条件 P291 (三叔丁氧基氢化铝锂/甘醇二甲醚) (氢化二异丁基铝/硫酸)