第八章 原子吸收光谱分析法作业.docVIP

第八章 原子吸收光谱分析法 原子吸收光谱和原子荧光光谱是如何产生的？比较两种分析方法的特点。1.原子吸收光谱分析法与发射光谱分析法，其共同点都是利用原子光谱，但二者在本质上有区别，前者利用的是现象，而后者利用的是现象。 2根据玻耳兹曼分布定律，基态原子数远大于激发态原子数，所以发射光谱法比原子吸收法受的影响要大，这就是原子吸收法比发射光谱法较好的原因。 3澳大利亚物理学家瓦尔什提出用吸收来代替吸收，从尔解决测量吸收的困难。 4空心阴极灯发射的光谱，主要是的光谱，光强度随着的增大而增大。 5Mn共振线是403.3073nm，若在Mn试样中含有Ga，那么用原子吸收法测Mn时，Ga的共振线403.2982nm将会有干扰，这种干扰属于干扰，可采用 的方法加以消除。 6在原子吸收光谱线变宽的因素中，多普勒变宽是由于；洛伦兹变宽是由于所一起的。 7火焰原子化法中，妨碍灵敏度进一步提高的原因是试样的雾化效率低（约10%）和火焰高速燃烧的稀释作用降低了和。 8试样在原子吸收过程中，除离解反应外，可能还伴随着其他一系列反应，在这些反应中较为重要的是、、反应。 9测定鱼、肉和人体内脏器官等生物组织中汞，较简单的方法可采用。1.镁的共振线285.21nm是跃迁产生的，试计算在2430K时，激发态和基态的原子数之比。 2.用原子吸收光谱法测定试样中的Tl，使用丙烷—氧气火焰，其温度为2800K，分析线为377.6nm，它是由6P1电子跃迁至7S1产生的。试问火焰中Tl原子的激发态和基态数之比是多少？ 测定血浆中Li的浓度，将两份均为0.430mL血浆分别加入到5.00mL水中，然后向第二份溶液加入20.0μL 0.0430mol/L的LiCl标准溶液。在原子吸收分光光度计上测得读数分别为0.230和0.680，求此血浆中Li得浓度（以μg/mLLi表示） 用原子吸收光谱测定水样中Co的浓度。分别吸取水样10.0mL于50mL容量瓶中，然后向各容量瓶中加入不同体积的6.00μg/mL Co 标准溶液，并稀释至刻度，在同样条件下测定吸光度，由下表数据用作图法求得水样中Co的浓度。 溶液数 水样体积/mL Co标液体积/mL 稀释最后体积/mL 吸光度 123456 010.010.010.010.010.0 0 010.0 20.030.040.0 50.0 50.050.050.0 50.0 50.0 0.042 0.2010.2920.3780.4670.554 6.用双标准加入法原子吸收光谱测定二乙基二硫代氨基甲酸盐萃取物中的铁，得到如下的数据，求试液中铁的浓度。 铁标准加入量 mg/200mL 0.0200.2140.4140.607 0.0900.284 0.484 0.677 0 2.004.00 6.00 7.原子吸收法测定某试液中某离子浓度时，测得试液的吸光度为0.218，取1.00mL浓度为10.0(g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中，在相同条件下测得吸光度为0.418，求该试液中该离子的质量浓度（以mg/L表示）。 8.已知某原子吸收光谱仪的倒线色散率为。测定Mg时，采用了285.2nm的特征谱线。为了避免285.5nm谱线的干扰，宜选用的狭缝宽度为多少？ A、B两个仪器分析厂生产的原子吸收分光光度计，对浓度为的镁标准溶液进行测定，吸光度分别为0.042、0.056。试问哪一个厂生产的原子吸收分光光度计对Mg特征浓度低。 测定一系列Ca和Cu试样中每种元素的吸光度值如下。 1.00 2.00 3.00 4.00 0.086 0.177 0.259 0.350 1.00 2.00 3.00 4.00 0.142 0.292 0.438 0.576 （1）计算当Cu和Ca相等时所产生的平均相对吸光度（A324.7／A422.7）； （2）Cu用作Ca测定的内标，已知试样种铜浓度时，A324.7=0.269，A422.7=0.218。计算钙的浓度，以计。 的Co标准溶液，在石墨炉原子化器的原子吸收分光光度计上，每次以与去离子水交替连续测定10次，测定的吸光度如下表所示。求该原子吸收分光光度计对Co的检出限。测定次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 吸光度 0.165 0.170 0.166 0.165 0.168 0.167 0.168 0.166 0.170 0.167 某试样水溶液中钴的测定如下：各取10.0mL的未知液注入四个50.0mL的容量瓶中，再加不同量的钴标准液于各瓶中，最后再将各容量瓶加水稀释至刻度。请由下列数据，计算试样中钴的浓度。 未知液／mL 标准液／mL 吸收度 空白 0.0 0.0