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第六章氧化还原.doc
第六章 氧化还原平衡与氧化还原滴定法
一 填空题:
1 原电池通过( )反应将( )直接转化为电能。
2 利用氧化还原反应组成原电池,其电动势可判断氧化还原反应的方向。若Eo( )时,ΔGo( ),反应将正向自发进行。若 Eo ( )时,ΔGo ( ),反应将逆向自发进行。
3 铜片插入盛有0.5mol.L-1 CuSO4 溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol,L-1 AgNO3 溶液的烧杯中,组成原电池,电池反应为( ),该电池中的负极是( )。
4 在下列情况下,铜锌原电池的电动势是增大还是减小?
(1)向ZnSO4 溶液加入一些NaOH浓溶液( );
(2)向CuSO4 溶液加入一些NH3 浓溶液( )。
5 已知φo(Fe3+/Fe2+)=0.77V,φo(MnO4/Mn2+)=1.51V,φo(F2/F-)=2.87V。在标准状态下,上述三个电对中,最强的氧化剂是( ),最强的还原剂是( )。
6 将下述反应:Ag+(aq)+ Fe2+(aq) = Ag(s) + Fe3+(aq),设计为电池,其电池符号为( )。
7 反应3ClO- =ClO3- + 2Cl- 是属于氧化还原反应中的( )。
8 某反应B(s) + A2+(aq) = B2+(aq) + A(s) ,φo(A2+/A)=0.8920V ,
φo(B2+/B)=0.3000V ,该反应的平衡常数是( )。
9 氢电极插入纯水中通氢气[p(H2)=100kPa],在298K时,其电极电势为( ),是因为( )。
10 以Mn2++2e=Mn及 Mg2++2e=Mg两个标准电极组成原电池,则电池符号是( )。
11 在强酸性溶液中,高锰酸钾和亚铁盐反应,配平的离子方程式是( )。
12 根据标准溶液所用的氧化剂不同,氧化还原滴定通常主要有( )法、( )法和( )法。
13 KMnO4 试剂中通常含有少量杂质,且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用,所以KMnO4标准溶液不能( )配制。
14 K2Cr2O7 易提纯,在通常情况下,分析纯K2Cr2O7可以用做( ),所以可( )配制标准溶液。
15 碘滴定法常用的标准溶液是( )溶液;滴定碘法常用的标准溶液是( )溶液。
16 氧化还原滴定所用的标准溶液,因其具有氧化性,故一般在滴定时装在( )滴定管中。
17 氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应,本身具有( )性质的物质,它们的氧化态和还原态具有( )的颜色。
18 有的物质本身并不具备氧化还原性,但它能与滴定剂或反应生成物形成特别的有色化合物,从而指示滴定终点,这种指示剂叫做( )指示剂。
19 用KMnO4 溶液滴定至终点后,溶液中出现的粉红色不能持久,是由于空气中的( )气体和灰尘都能与MnO4- 缓慢作用,使溶液的粉红色消失。
20 在氧化还原滴定中,利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做( )。
21 淀粉可用作指示剂是根据它能与( )反应,生成( )的物质。
22 用Na2C2O4 标定KMnO4 溶液时,Na2C2O4 溶液要在75~85℃下滴定,温度低了则( );温度高了则( )。
23 碘量法的主要误差来源是( )、( )。
24 I2在水中溶解度很小且易挥发,通常将其溶解在较浓的( )溶液中,从而提高其溶解度,降低其挥发性。
25 氧化还原指示剂的变色范围为( )。
二 判断题:
26 由于φo(Li+/Li)=-3.0V,φo(Na+/Na)=-2.7V,所以与同一氧化剂发生化学反应时,Li 的反应速率一定比Na的反应速率快。
27 电极的φo值越大,表明其氧化态越易得到电子,是越强的氧化剂。
28 标准氢电极的电极电势为零,是实际测定的结果。
29 电极反应Cl2 +2e =2Cl- ,φo=+1.36V,故 1/2Cl2 +e =Cl-,φo=1/2×1.36V。
30 由铜片和CuSO4 溶液、银片和AgNO3 溶液组成的原电池中,如将CuSO4 溶液加水稀释,原电池的电动势会减小。
31 根据φo(AgCl/Ag)<φo(Ag+/Ag)可合理判定, Ksp(AgI) <Ksp(AgCl)。
32 在任一原电池内,正极总是有金属沉淀出来,负极总是有金属溶解下来成为阳离子。
33 原电池工作一段时间后,其电动势将发生变化。
34 MnO4- +8H+ +5e =Mn2+ +4H2O,φo=+1.51V,高锰酸钾是强氧化剂,因为它在反应中得到的电子数多。
35 C
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