- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药分3药师考试.doc
2008执业药师药物分析综合试题及答案(6)
2008执业药师药物分析综合试题及答案之选择题: 48、片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量,消除的方法为
A、加入Na2CO3溶液
B、加无水草酸的醋酐溶液
C、提取分离
D、加掩蔽剂
E、采用双相滴定
【答案】BCD
49、下列药物中不恰当的检查是
A、土霉素中检查脱水氧化物
B、青霉素检查异常毒性
C、链霉素检查降压物质
D、多西环素检查差向异构
E、庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物
【答案】DE
50、四环素类族的鉴别反应
A、浓硫酸反应
B、荧光反应
C、坂口反应
D、三氯化铁反应
E、溴水反应
【答案】AD 二、填空题
1、银量法测定巴比妥类是 。
【答案】巴比妥类药物首先生成一银盐,当巴比妥类药物完全形成一银盐后,稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐,使溶液混浊,以此指示终点。
2、芳酸类药物的酸性强度与 有关。
【答案】苯环、羧基或取代基的影响
3、酰胺类药物基本结构为 。
4、Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸东莨菪碱的原理为??????? 。
【答案】阿托品水解成莨菪酸,可与发烟硝酸共热,生成黄色硝基衍生物。
5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时,将硫酸盐只能滴定至 。
【答案】硫氢酸盐
6、取某吡啶类药物约2滴,加水1 ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。该药物应为 。
【答案】尼克刹米
7、? 芳胺类药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即生成白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为 。
【答案】盐酸普鲁卡因
8、? 药典采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时,1 ml溴滴定液(0.1 mol/L)相当于盐酸去氧肾上腺素(其分子量为203.7)的量为 。
【答案】3.395mg
9、三点校正法测定维生素A含量中,第二法测定的是 ,以 为溶剂。
【答案】维生素A醇,异丙醇
10、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。
【答案】新生态氢,砷化氢
11.引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是 ,检查方法有 、 和 。
【答案】水分过多,甲苯法,烘干法,气相色谱法
12.药物制剂的杂质检查主要是检查 。
【答案】生产和储存过程中引入的杂质
13.中国药典(2000版)规定片剂的常规检查项目有 和???? 。
【答案】重量差异,崩解时限
14. 中国药典(2000版)规定盐酸氯丙嗪原料药的含量测定中采用非水滴定法,而注射剂则采用紫外分光光度法,其原因是 。
【答案】防止抗氧化剂的干扰 1、根据下列药物的结构,请简要设计其鉴别和含量测定的方法。
答:根据结构式可知该药物为葵氟奋乃静(1分),属于酚噻嗪类药物。
根据其结构特点,可以用硫酸显色法与钯离子显色法等方法对其进行鉴别(1分)。其鉴别方法简要设计如下:
(1)硫酸显色法:取少许本品,加适量硫酸后显淡红色,温热后变成红褐色。
(2)与钯离子络合显色:取本品少许,加适量甲醇溶解后,加0.1%氯化钯即有沉淀生成,再加过量氯化钯颜色变浅。
因其属于酚噻嗪类药物,可采用非水滴定法、铈量法、高效液相色谱等方法对其进行含量分析。以铈量法为例,简要设计如下:
取本品约0.5g,精密称定,加无水乙醇50ml溶解后,用0.1M硫酸铈滴定至红色消失。
文档评论(0)