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649药学专业综合考试大纲 药学综合考试包括有机化学和分析化学两部分，满分300分（每科各占150分），考试时间为3小时（180分钟）。 第一部分 有机化学部分考试大纲 考试目的 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的和综合能力，以利选拔具有发展潜力的优秀人才入学测试考生对的基本的。本科目满分10分，a、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。 2．酚 结构、制备与化学性质 酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。 苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。 （3）氧化反应 3．醚 醚的结构、制备与化学性质 环氧化物的性质及开环机理 4．硫醇和硫醚 十、醛和酮 1．醛和酮的结构、制备与化学性质 （1）亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成） （2）α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应） （3）氧化与还原反应 （4）其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合） 2．α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3．醌 十一、羧酸和取代羧酸 1．羧酸 （1）结构和酸性 （2）化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理 （3）制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法） 2．取代羧酸 卤代酸、羟基酸 十二、羧酸衍生物 1．结构及化学性质 水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性） 2．羧酸衍生物的制备 3．碳酸衍生物和原酸衍生物 十三、碳负离子的反应 1．缩合反应 羟醛缩合型反应、酯缩合反应） 2．β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用 乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成） 十四、有机含氮化合物硝基化合物季铵盐和季铵碱芳香重氮盐 （1）吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 （2）含两个杂原子的五元杂环 十六、糖类 1．单糖的结构及化学性质 2．双糖、多糖的结构及性质 十七、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 十八、萜类和甾族化合物 1．萜类的结构与分类 2．甾族化合物的骨架、构型和构象 十九、周环反应 电环化反应、环加成反应 第二部分 分析化学考试大纲 一、考试性质 《》是研究生入学考试的科目之一。《》考试力求反映硕士的特点，科学、公平、准确、规范地测评考生的素质和综合能力，以利选拔具有发展潜力的优秀人才入学。 二、考试要求 测试考生对的基本的。、考试方式与分值 本科目满分10分，，。、考试内容t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验（t检验和F检验），可疑数据的取舍；相关与回归。 滴定分析法概论 【基本内容】 本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算；滴定分析的特点，滴定曲线，指示剂，滴定误差和林邦误差计算公式，滴定分析中的化学计量关系，与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算，待测物质的质量和质量分数的计算；各种滴定方式及其适用条件；标准溶液和基准物质；水溶液中弱酸（碱）各型体的分布和分布系数；配合物各型体的分布和分布系数；化学平衡的处理方法：质子平衡、质量平衡和电荷平衡。 酸碱滴定法基本内容各种溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；EDTA配位化合物的特点，副反应（酸效应、共存离子效应、配位效应）系数的含义及计算，稳定常数及条件稳定常数的概念及计算；配位滴定曲线；金属指示剂；配位滴定中标准溶液的配制和标定；配位滴定的终点误差；配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；配位滴定的各种方式。 氧化还原滴定法 【基本内容】 本章内容包括氧化还原反应及其特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂；滴定前的试样预处理；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。 第七章 沉淀滴定法和重量分析法 【基本内容】 本章内容包括银量法的基本原理；三种确定滴定终点的方法，即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法，每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。重量分析法中的沉淀法，沉淀的形态和沉淀的形成；沉淀的完全程度及其影响因素，溶度积与溶解度，条件溶度积；影响沉淀溶解度的主要因素：同离子效应、盐效应、酸效