红外光谱图的解析经验.docVIP

红外光谱图的解析经验首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔—2200~2100 cm^-1 烯—1680~1640 cm^-1芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。二、记住常见常用的健值 1.烷烃C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1） C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1） 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。 2.烯烃烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1） C=C伸缩(1675~1640 cm^-1) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。 3.炔烃伸缩振动（2250~2100cm^-1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。 4.芳烃3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动)芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰。:r)]4z$Y!A5w!o分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰；d0Y7k-L/VC-O 伸缩振动：1300~1000cm^-1 O-H 面外弯曲：769-659cm^-1 6.醚特征吸收：1300~1000cm^-1 的伸缩振动脂肪醚： 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰分析化学论坛3B7t(v*{3Q2T1g:j kD*B;w芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩）1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。7.醛和酮醛的主要特征吸收：1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）。脂肪酮：1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。8.羧酸羧酸二聚体：3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收；1720~1706cm^-1 C=O 吸收；1320~1210cm^-1 C-O伸缩；920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动。 J/?#b-~2s6E4~)D9.酯饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm^-1区域。饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收；1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收。N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1。11.腈:腈类的光谱特征三键伸缩振动区域,有弱到