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维普资讯
www·zgyso·rg 研究报告
RIP-HPLC测定妇康洗剂中苦参碱的含量
王小龙 叶晓娅 (平顶山市食品药品检验所 河南平顶山467000)
摘 要 目的:建立妇康洗剂中苦参碱的含量RP.HPLC测定方法。方法:色谱柱:KromsailC18柱;流动相 :乙腈一o.02三乙胺
溶液(30:70);流速 :1.0mlm·in~;检测波长:220nm。结果:苦参碱在0.624—6.240 g范围内与峰面积成良好的线性关系(r
= 0.9993);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.25%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,重现性好,可作为妇康洗剂中苦参碱的
含量测定。
关键词 RP.HPLC;妇康洗剂;苦参碱 ;含量
中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1008-049X(2008)06-0686-02
DeterminationofMatrineinFukangLotionsbyRP-HPLC
WangXiaolong,YeXiaoya(PingdingshanInstituteforDrugnadFoodControl,Henna,Pingdingshan467000,China)
ABSTRACT Objective:ToestablishaRP.HPLCmethodofrthedeterminationofMatrineinFuknagLotions.Method:TheKrom-
sailCl8column(250mm ×4.6mm,5 m)wasused.,Ihemobilephasewasamixtureofacetonitrile一0.02trieth3laminesolution(30:
70),theflowratewas1.0mlm·in_。nadwavelengthwasat220nm.Result:ThelinearrangesofMatrinewas0.624 6.240 g(r=
0.9993);TheaveragerecoveryWas98.3%,RSD=1.25%(n=5).Conclusion:Themethodissensitive,accuratenadreproducible.
ItCna beusedtodetemr inethecontentofFukangLotions.
KEY W ORDS RP—HPLC;FukangLo tions;Matrine;Detemr ination
妇康洗剂是经河南省食品药品监督管理局批准的中药 续滤液 1ml,加水50ml,用浓氨试液调节成碱性,用氯仿振
复方医院制剂,由苦参 、蛇床子、艾叶等药物组成。本文采用 摇提取3次,每次30rrIl,合并氯仿液,蒸干,残渣加无水乙醇
反相高效液相法对处方中君药苦参中的苦参碱含量进行了 使溶解 ,转移至50rrIl量瓶 中,用无水乙醇稀释至刻度 ,摇
测定,具有分离度好、重现性好、灵敏度高的特点,可以有效 匀 ,用0.45 m微孔滤膜滤过,作为供试品溶液。
的控制该制剂的含量。 2.1.3 阴性对照溶液的制备 按处方比例及工艺,制备缺
1 仪器与试药 少苦参的阴性样品,再按供试品溶液的制备方法制备不含苦
参碱的阴性对照溶液。
1.1 仪器
2.2 色谱条件
岛津LC.10A高效液相色谱仪,SPD.10AVP检测器,Lc一
10ADVP输液泵,CTO一10ASVP柱温箱,CS—light色谱工作 色谱柱为 KromsailCl8柱 (250mm ×4.6mm,5 );流
站,20 l定量进样阀。
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