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新型Ⅰ型五聚四硫富瓦烯衍生物的合成和性质.pdf

2006年第64卷 化学学报 v01.“.2006 第6期。563~568 AmCH咖CASINlCA No.6.563~5醴 ·研究论文· 新型I型五聚四硫富瓦烯衍生物的合成和性质 迟兴宝 (淮北煤炭师范学院化学系淮北235000) 捕要利用2t3.二(2..氟乙基硫基)一6,7、二烷硫基四硫富瓦烯在甲醇钠的作用下消除一个保护基团生成四硫富瓦烯单钠 盐,与14.二(氯甲基)苯反应,形成单桥一双(四硫富瓦烯)衍生物,生成的单桥一双(四硫富瓦烯)衍生物再次在甲醇钠的作 用下消除剩下的保护基团,形成单桥一双(四硫富瓦烯)衍生物二钠盐,最后与四(3’-碘丙硫基)四硫富瓦烯反应形成新型I 型五聚阿衍生物,并通过循环伏安法和化学氧化法分别对其氧化还原性质和紫外光谱进行了研究, 关t词五聚四硫富瓦烯;循环伏安:紫外光谱;合成 and OfNew 1 0f SynthesisPrOperties Type Cm,Ⅺng-Bao (D甲4册”Pf口,蚴括呻,眦舭i‰f丁琶砌£rcD盯结e,胁刎西d打5∞仍 Abs恤t treatcdwith dcriv鲥vesweIe so- diumme曲【o】【ideto one te呲iafIllvalenemonotlliolate.The depmtcct2.cyanoethyl,对fording gene鞠ted monothiolate tbe yield w舾mIppedby1,4_bis(cbloror∞山y1)benze∞tocorrespondiI唱sillglybridgcd deriv撕Veswere血e舢ed丽lllsom哪me血oxidetoobtaill bis(伦嘣afulValene)de—VanVes.Such agailI singly di血iola把.,Iheditlliolatewasm∞ted bis(tetrathi枷valene)d甜vatives b咖ged tetr删afulvalenet0舶rd I of meir new咖epenta虹s(te蛐iaI瑚valene)dcrivanves,曲d a11dUV pn磷枷es spcc妇we把s伽diedbyc”ⅡcVol㈣时粕dche商cal商出don,托specdvc】y. Keywordsp即tdkis(僦眦11iafulvalene);cycncvoltamme时;UVspec叽lm;synthesis 四硫富瓦烯(T1研领域研究在过去的三十多年中, 1实验部分 从含一个111F单元衍生物到含两个、三个或更多兀F 1.1仪器与试剂 单元衍生物,从一维到二维、三维分子空间进行了全面 的研究,取得了丰硕的成果.而目前多聚rrF的研究正

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