海藻酸盐裂解酶研究进展.pdfVIP

第24卷第2期中国生物工程杂志CHINA 2004年2月海藻酸盐裂解酶研究进展“ GnT．V基因的表达。将GriT-V转染到肺上皮细胞 秦国奎-张玉忠-**陈秀兰·周百成-，z 中，经皮下注射裸鼠后明显表现出癌变倾向，这些 细胞具有了致癌基因转化后细胞的形态学特征，而 (1山东大学微生物技术国家重点窭验室济南2501002中国科学院海洋研究所青岛 且由于GriT-V的过表达细胞的接触抑制能力下降， 迁徙转移能力增强。Ko等”21对16种人及鼠的癌 摘要海藻酸盐裂解酶是一类降解褐藻中海藻酸盐的酶。此酶已经在多种有机体中得到分离。 细胞中GnT．V的基因表达与转录因子Ets一1的关系 进行了研究，发现GnT—V与ets一1的mRNA表达模 式相似，经定量分析表明二者呈正相关。而当细胞 被转染了ets．1阴性显示基因后，et8—1基因的表达 对海藻酸盐裂解酶的生物特性、研究方法及其生物学功能进行了介绍。在酶学特性研究的基础 量减少，GnT-V基因表达也随之降低，提示在不同 上，通过酶解构建新型海藻酸盐多聚物，可增强和扩展海藻酸盐裂解酶在工业、农业、医药领域中 的细胞株中GnT-V基因都是由ets一1所调控的。 的应用，使蠹蠢翥薹美霉鲢苎霪靼羹耄篓塞蔷凳蠹袅蜀鉴翟。鬻型毪切相美蒸鬣露翻礓t薷荔磊 2 GnT-Ⅲ) 藿封嚣羞妻瓠蠡■囊埏。眦警董箍型霉羹鋈鬟捞：G时f基鏊彰争墓齑型蓼低匝；N．乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ( 毽髫削 孽菰斡斋 鬟耋{簧饔验葶 耋}饕篁西悖 羹蠢藿馨坠囊 GnT—m是一个跨膜蛋白，最初是由鸡输卵管膜 。 GIaT·V的过量表达会引起癌细胞侵袭、迁移等 中发现的，其功能是催化生成以81，4键连接于N一 驰谓塞 cNAc，一旦生成平分型 行为的改变，王丽影等”1研究表明转染GriT—V后的糖链ta-Man上的平分型Gl 肝癌细胞迁移力增强。转入GnT—VcDNA的细胞与GIcNAc糖链，就不能再分支，即其它糖基转移酶 转入空质粒的细胞相比生物学行为 有很大的变化， GnT．11、GnT-IV和GnT．V不能再作用，但仍可延长 加上01，4．Gal和p1，3 报道癌细胞中GnT-V的活性升 Chakraborty等”1也 高、巨噬细胞的融合与细胞的流动性与迁徙能力有 链合成的关键酶。 必然的联系。Guo等”l发现GnT_v的过表达可调 GnT．m在肾及脑组织中活性高，而在成年肝组 控细胞整合素的聚集及相关信号转导过程，降低癌 织特别是肝实质细胞中却活性很低，但形成肝细胞 细胞的接触抑制作用而促进细胞的入侵与转移。 癌时酶活升高至 100倍或更高。GnT．m活性在幼 这一切都表明，GnT-V在肿瘤的形成及发展过程中 年肝组织中高，而在成年肝组织很低。一些细胞分 起着非常重要的作用，影响肿瘤的 恶性程度。 化诱导剂和增殖 剂对GnT-m的活性也有影响，采 人GriT．v基因已被成功克隆，研究发现Grit— V基因分为17个编码区，其长