海藻酸钙-聚精氨酸聚电解质微胶囊强度性能研究.pdfVIP

刘源岗等：海藻酸钙一聚精氨酸聚电解质微胶囊强度性能研究 海藻酸钙一聚精氨酸聚电解质微胶囊强度性能研究。 刘源岗，王士斌，王 莹 (华侨大学化工学院，福建泉州362021) 摘要： 制备了一种新型的聚精氨酸基微胶囊并考 起来，一方面具有其它微胶囊所具有的控释功能，另一 察了制备条件对微胶囊机械强度性能的影响，以期望 方面，在载体材料降解过程中产生营养及药理成分精 制备一种具有介入治疗效果的药物载体。实验采用高 氨酸，从而拓宽了微胶囊制备的理念，是介入治疗性药 压静电液滴发生装置，所制备的微胶囊粒度均匀、球形 物载体。本课题组首次报道了聚精氨酸作为膜材制备 度好。同时，海藻酸钠浓度、成膜时间以及聚精氨酸分 微胶囊，该体系显示出对大分子药物良好的包埋和缓 子量对微囊膜的机械强度有不同程度的影响。当海藻 释效果‘川。 酸钠浓度为1．0％，成膜时间高于15min，聚精氨酸分 然而微胶囊作为一种理想的药物载体，不仅要具 子量为55，300和141，000p时，膜机械强度最好。此 有良好的控释效果，而且要具有理想的机械强度性能。 外，实验初步考察了聚电解质络合反应机理。结果表 如果机械强度不够，应用中膜的意外破裂会导致包埋 明，通过改变实验条件，可有效地控制微囊膜的膜强 药物的迅速释放，从而导致人体的一系列不良药理反 度，从而为进一步的药物控制释放实验打下一定的基 应，甚至药物中毒，这在临床应用中是非常危险的。因 础。 此，微胶囊强度的研究对使用安全性至关重要。本文 关键词： 生物材料；膜强度；体积膨胀度；聚精氨酸微 研究了微胶囊制备过程中海藻酸钠浓度、成膜反应时 胶囊 间、聚精氨酸分子量对聚精氨酸微胶囊机械强度的影 中图分类号：R318 文献标识码：A 响，初步探讨了聚电解质络合反应机理，为制备理想机 文章编号：1001—9731(2009)01—0119-04 械强度的聚精氨酸微胶囊及实现药物控释提供了理论 1 引 言 和实验依据。 2 实 验 微囊化技术是把分散的固体物质颗粒、液滴或气 体完全包封在一层膜中形成球状微胶囊的一种技术。 2．1材料与仪器 自1980年Lim等人[13利用微囊化技术包埋猪胰岛细 聚精氨酸，美国SIGMA公司提供；海藻酸钠，大 胞制成“人工胰腺”成功调节糖尿病大鼠血糖水平以 连海藻工业公司，配置溶液经0．8肛m膜过滤处理；氯 来，由于微胶囊的保护及控制物质扩散功能，使得微胶 化钠，氯化钙，柠檬酸钠均为分析纯试剂。注射泵，美 囊技术在生物、医学领域得到推广应用，尤其在药物控 国RAZEL公司生产；高压静电液滴发生器，中国科学 制释放应用方面。为了制备具有良好生物相容性和生 院大连化学物理研究所；生物倒置显微镜XDS-1，重庆 物可降解性，具有理想膜强度和控制释放效果的微胶 囊，膜材料的研究日益受到重视。当前使用的微胶囊 维摇床，北京医疗器械厂。 制备材料主要包括天然、半合成和合成高分子3大 2．2海藻酸钙凝胶珠的制备 类[2’3]。虽然大多数材料具有成膜性能好的特点，但是 采用静电液滴发生装置，将5ml一定浓度的海藻 作为材料本身，并不能从根本上解决免疫原性及生物 酸钠滴人100ml