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生物可降解聚酯酰胺共聚物的设计、制备及表征.pdf
助 锨 财 抖 2010年第4期(41)卷
生物可降解聚酯酰胺共聚物的设计、制备及表征。
魏志勇1,刘 炼2,曲 超2,刘洪泽3,齐 民3
(1.大连理工大学工业装备结构分析国家重点实验室汽车工程学院,辽宁大连i16024;
摘 要: 以直接熔融缩聚方法成功地制备了L-乳酸 疗,大大降低了支架内再狭窄率和靶病变血管重建
和a一丙氨酸聚酯酰胺共聚物,采用红外光谱、核磁共 率[1]。目前上市的药物涂层支架采用不可降解聚合物
振、凝胶色谱、示差扫描量热仪和X射线衍射等方法 涂层,其作为异源物长期存在体内容易引发局部慢性
对共聚物结构进行了分析表征,重点考察了投料比对 炎症反应,延迟了内皮化愈合的进程,被认为是导致支
产物组成、分子量及其热性能和结晶性能的影响,并对 架内迟发晚期血栓风险增加的主要因素之一[23J。生
共聚物的降解性能进行了初步试验。随着a一丙氨酸含 物可降解聚合物如聚乳酸及其共聚物,具有无毒、良好
量的增加,相应共聚物的分子量明显下降,结晶性能下 的生物相容性、可吸收性,以及力学性能和降解周期可
降直至变成无定形态。降解速率受共聚组分a一丙氨酸 调控等优点,是一种优良的支架载药涂层材料n.5J。然
含量的控制,随之增加而加快,结果表明所制备的L- 而这类涂层材料酸性降解产物导致局部酸性环境,容
乳酸和Q一丙氨酸聚酯酰胺共聚物具有良好的降解性 易引发炎症反应,因此有必要在聚乳酸基层中引入碱
.能,是一种良好的药物缓释载体材料。 性单元以平衡降解产物酸性环境。将天然氨基酸如a一
关键词: 聚L-乳酸;聚酯酰胺;a一丙氨酸;熔融缩聚; 氨摹酸等引入聚乳酸链中制备聚(L一乳酸一co一氨基酸)
生物可降解 共聚物¨~9],既可以调节聚乳酸的降解性能,还增加了
中图分类号: 0631 文献标识码:A 聚乳酸的亲水性和生物相容性,提高聚乳酸的细胞亲
文章编号:1001—9731(20lO)04—0656—03和性,特别是其中碱性降解产物将起到中和酸性降解
产物和平衡酸性环境的作用,从而提高这类涂层材料
1 引 言
植入人体的使用安全性。本文采用直接熔融共缩聚法
药物涂层支架植入术是当前治疗冠状动脉疾病的 (合成路线见图1),成功地合成了L-乳酸和a一丙氨酸
最有效方法之一,药物涂层支架通过聚合物涂层负载 聚酯酰胺共聚物,考察了不同投料比所得共聚物的结
药物并精确控制药物释放量和释放时间进行综合治 构与性能,并对共聚物降解性能进行了初步试验。
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图1 L一乳酸和a一丙氨酸聚酯酰胺共聚物的合成路线
1 outlineof fromL—lacticacidandQ—alanine
FigSynthetic poly(ester—amide)derived
酸和催化剂氯化亚锡/对甲基苯磺酸(摩尔比1:1,1.
2 实 验
2.1主要原料试剂 反应12h后停止反应。冷却后将产物溶予三氯甲烷
L一乳酸(LA,质量分数90%),江西武藏野生化中,用乙醚/正己烷混合溶液沉淀,抽滤收集固体,并将
厂;L-(a)一丙氨酸(Ala),上海源聚生物科技有限公司;
其置于真空干燥箱中50℃干燥24h。将上述聚合产物
氯化征锡、对甲基苯磺酸(TSA),中国医药(集团)上海
化学试剂公司;三氯甲烷、四氢呋喃、乙醚、正己烷,辽 的磷酸缓冲液中进行降解实验,每隔5d取出部分样
东化学试剂有限公司。
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