- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
聚谷氨酸苄酯与丙烯酰胺共聚物的制备与性能研究.pdf
3lO 助 锨 材 料
聚谷氨酸苄酯与丙烯酰胺共聚物的制备与性能研究’
魏 来,胡国胜,周秀苗
(中北大学高分子与生物工程研究所,山西太原030051)
摘 要: 用烯丙基胺引发r苄酯一L一谷氨酸一N一羧酸
2 实 验
酐(Bz—L-GIu—NCA)开环聚合得到了端烯丙基的聚谷
氨酸苄酯(A—PBLG),A-PBLG不仅具有聚谷氨酸苄2.1 主要原料
酯良好的生物相客性及降解产物无毒等优点,还拥有 四氢呋喃:分析纯;无水乙醚:分析纯;丙酮:分析
了可与药物或者其它基体材料可反应的功能基团。采 纯,二氯甲烷:分析纯;烯丙基胺:分析纯;三光气:化学
用紫外光聚合法将亲水性能良好的丙烯酰胺(AM)引纯;二氧六环:分析纯;石油醚:分析纯;正己烷:分析
2959,CibaSpecialty
入A—PBLG刺备出两亲性的聚谷氨酸苄酯/丙烯酰胺纯;乙酸乙酯:分析纯;Irgacure
chemicalsInc.;二氧六环,天津福晨化学试剂厂;无水
共聚物(PBLG—AM),并对PBLG--AM的结构和性能
进行研究。结果表明,PBLG--AM的亲水性和降解性乙醚,天津福晨化学试剂厂;磷酸盐缓冲溶液(PBS)木
Co.,Ltd.。
能较A-PBLG得到明显的提高。 瓜蛋白酶,2lunits/mgprotein,Sigma
关键词: 聚谷氨酸苄酯;丙烯酰胺;两亲性 2.2聚谷氨酸苄酯/丙烯酰胺共聚物制备
中图分类号:TQ316.341 文献标识码:A 2.2.1A-PBLG制备
文章编号:1001—9731(2011)02—0310-03 将反应瓶密封,用火抽烤,冲入氮气,重复3次,加
l 引 言
氮气,重复3次。用注射器注入一定体积的二氧六环,
聚氨基酸特别是聚谷氨酸苄酯(PBLG)是一类具待酸酐完全溶解后,加入引发剂,在室温下反应72h,
有生物相容性好、容易被机体吸收、代谢等优点的牛物 再将反应液在搅拌下加入到过量的无水乙醚中得到白
降解高分子,已广泛应用于生物医药领域,如药载、生 色的沉淀,过滤,用乙醚洗涤,1:燥得白色的纤维状疏
物传感器、组织工程u。61等方面。但是作为生物降解材 松固体。产率75%。
料,PBI。G虽然具有很多优点,但其亲水性差,降解速2.2.2PBLG-AM制备
度慢和无反应活性基团等缺点,限制了其在生物医用 取一定比例的端丙烯基聚谷氨酸苄酯与丙烯酰胺
领域的广泛应用。在聚氨基酸材料的研究中,母体材 溶于二氧六环,加入Irgacure2959,放入玻璃反应容器
料的改性、链间隔基的修饰都是十分藿要的因素,其直 中,通氮气30min后采用375nm
接关系到材料的释药速度和生物利用度等。
聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子,具有亲水性强、 粗产物。反应后用过量乙醚沉淀,产物置于真空烘箱
易于表面功能化和生物相容性好等优点,使其可以用 60℃烘干,用丙酮抽提24h除去均聚物再次真空烘干
作软接触镜、人工角膜、人工玻璃体、人工软组织及医 得到产物。
疗用品的表面亲水化等[7]。同时分子中的氨基还可以 2.3结构表征
与不同的杀菌原料反应,如壳聚糖,硝酸银溶液等,有 1HNMR采用Bruker
利于开发功能性材料[8]。本研究首先利用烯丙基胺作
为引发剂引发Bz—L—Glu—NCA聚合,得到了有功能基
DSC(822e
团的端基为烯丙基的A~P
文档评论(0)