负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展.pdfVIP

史振朋等，负载钯催化suzuki偶联反应的研究进展 V01．36，No．4，2014 SIIMMAR亿A，110N舢叼 SPECIAI．C(蚺m踟 负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展木 史振朋2，王海洋1，李佳哲3，白雪峰1’∞” 大学材料科学与化学工程学院，黑龙江哈尔滨150001) 摘要：过渡金属钯催化c—c偶联反应在有机合成中具有重要地位，负载型钯催化剂具有分离简便、可重复使用等优点，弓 起了人们的关注。综述了不同载体催化剂催化suzuki偶联反应的研究进展。 关键宇：负载钯催化剂；suzuki偶联反应；进展 426．65 文献标识码：A 文章编号：1001—0017(2014)04一0290-05 中国分类号：TQ Advanc髓in S眦uⅪCoupUngReactio璐Ca蛐zedbySupportedP枷am啪Catalysts andBAI sHI Jia—zhe3 zhen—pen矿，wANGHai—yall吐u xue—fen91∞ M眦蒯Sc涎Me，m矗。嚼咄 Ckm如d 踟如ers溉日叮6inJ500观吼i旧3．co如伊D，^缸e也b＆拓，lce研d Ab!itmct：Thetransitionmetal carbon—carbon reactionshave ac兀lcialmIein orgaIlic palladium—catalyzedbond—f0珊ing played syn血etic haveattmctedconside瑚【bleattentionsbecausehave aIld cheIIlis町．Supponedpall8diumcatalysts they l呦yadV明tages，such∞e鹊y∞p啪tion reusable advaIlcesint}leSu扰ki reactions havebeenre、riewedinthis supportedpalladiumcatalysts paper． property．％e coupling catalyzedby reaction；adVance Key啪rds：Supportedpalladiumcatalyst；Suzukicoupling 由于非均相催化剂通过简单的分离手段就能 前 言 回收再利用，因而越来越受到研究者们的重视。本 文对不同载体负载钯催化剂催化suzuki偶联反应 碳一碳偶联反应在有机合成中占有重要的地 进行了综述。 位，其中Suzuki交叉偶联反应是选择性构建碳一碳 键最有效和最灵活的方法之一m】。1979年，Suzuki 1 高分子材料负载钯催化剂 和Mivaum等人…首次利用钯催化芳基卤代物和有 机硼酸进行交叉偶联反应，并将其命名为suzuki偶 以高分子材料作为载体具有取材广泛、廉价、 联反应。通过Suzuki交叉偶联反应将小分子的化合制备简单等优点，受到研究者们的关注。将纳 物转化为大相对分子质量的复杂产物，被广泛应用 米钯颗粒负载到纤维素及一些树脂上制备出负载 于制药、染料、天然高分子产品和先进材料等领域{4】。 型催化剂，催化suzuki偶联反应取得了